A.0.1%~0.2%
B.0.15%~0.25%
C.0.25%~0.3%
D.0.25%~0.5%
E.0.25%~0.75%
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A.表面麻醉
B.局部浸潤(rùn)麻醉
C.神經(jīng)阻滯
D.硬膜外阻滯
E.蛛網(wǎng)膜下腔阻滯
A.屬于酰胺類中效局麻藥
B.起效快、彌散廣、穿透力強(qiáng)
C.肝臟代謝、腎臟排泄
D.可以用于治療室性心律失常
E.毒性較普魯卡因弱
A.注藥前必須回抽,無(wú)血方可注藥
B.應(yīng)用局麻藥安全劑量和濃度
C.麻醉前給予適量巴比妥類或苯二氮類藥
D.患者的一般情況和注藥部位不影響局麻藥的用量
E.在局麻藥中加用腎上腺素
A.心血管系統(tǒng)對(duì)局麻藥的耐受性較中樞神經(jīng)系統(tǒng)差
B.局麻藥可以直接抑制心肌收縮力、降低心肌傳導(dǎo)速率
C.局麻藥對(duì)外周血管有雙相作用
D.丁哌卡因可以引起室性心律失常甚至致命性室顫
E.羅哌卡因的心臟毒性較丁哌卡因低
A.抑制癥狀
B.興奮癥狀
C.先表現(xiàn)為興奮癥狀,后轉(zhuǎn)入抑制狀態(tài)
D.先表現(xiàn)為抑制癥狀,后轉(zhuǎn)入興奮狀態(tài)
E.以上都不對(duì)
A.局麻藥過(guò)量
B.局麻藥中未加用腎上腺素
C.藥物誤注入血管
D.注射部位血供豐富,局麻藥吸收過(guò)快
E.患者一般情況差,對(duì)局麻藥的耐受力下降
A.局麻藥的不良反應(yīng)分為局部性和全身性兩種類型
B.若神經(jīng)或神經(jīng)束內(nèi)局麻藥濃度過(guò)高,可以損害神經(jīng)組織
C.應(yīng)用小劑量局麻藥即出現(xiàn)毒性反應(yīng),應(yīng)考慮為高敏反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)是常見(jiàn)的局麻藥不良反應(yīng)
E.發(fā)生局麻藥毒性反應(yīng)是因?yàn)閱挝粫r(shí)間內(nèi)血液中局麻藥的濃度超過(guò)機(jī)體的耐受能力
A.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān),與注射部位無(wú)關(guān)
B.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎,然后再分布到肌肉、脂肪
C.酯類局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解,酰胺類局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
E.局麻藥通過(guò)吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過(guò)程從體內(nèi)清除
A.局麻藥的麻醉效能與藥物的蛋白結(jié)合率有關(guān)
B.局麻藥的脂溶性越高,神經(jīng)阻滯時(shí)間越長(zhǎng)
C.局麻藥的顯效時(shí)間主要取決于該藥的解離常數(shù)
D.蛋白結(jié)合率越低,局麻藥的神經(jīng)阻滯作用越長(zhǎng)
E.麻醉效能與局麻藥物的脂溶性成反比關(guān)系
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.氯普魯卡因
D.丁卡因
E.羅哌卡因
最新試題
不適用于肝功能障礙患者的是()
輕比重的神經(jīng)破壞藥物是()
半衰期最長(zhǎng)的是()
參與機(jī)體糖代謝,缺乏可導(dǎo)致腳氣病的是()
重比重的神經(jīng)破壞藥物是()
半衰期最短的是()
脂溶性制劑,作用強(qiáng)而持久的地塞米松制劑是()
鈉水潴留作用最強(qiáng)的是()
屬于芳基丙酸類的是()
人體可自行合成,極少發(fā)生缺乏的是()