A.RIA使用標(biāo)記抗原,IRMA使用標(biāo)記抗體
B.RIA中抗體結(jié)合標(biāo)記抗原的量與被測(cè)抗原濃度成反比關(guān)系,而IRMA中則相反
C.RIA中需對(duì)BF分別作放射強(qiáng)度測(cè)定,IRMA只測(cè)定上清液的放射強(qiáng)度
D.RIA用于檢測(cè)抗原,IRMA用于檢測(cè)抗體
E.IRMA為非競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,RIA為競(jìng)爭(zhēng)抑制
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C.合適的B與F分離技術(shù)
D.放射性測(cè)量?jī)x器
E.以上均是
A.用適量的10%~20%小牛血清的Hanks’等培養(yǎng)液重懸
B.培養(yǎng)液要求等滲,具有pH緩沖作用
C.短期保存中,放4℃保存
D.短期保存中,迅速改變細(xì)胞所處的溫度,以免造成溫度休克
E.長(zhǎng)期保存中,放在液氮中,-196℃
A.抗體(HBeAB.
B.其他抗體
C.牛血清白蛋白
D.固相抗-人IgMμ鏈
E.抗原(HBeAg)
A.酶標(biāo)記的抗原和待測(cè)抗體
B.酶標(biāo)記的抗體和待測(cè)抗體
C.未標(biāo)記的抗原和待測(cè)抗體
D.固相抗原和待測(cè)抗體
E.固相抗體和待測(cè)抗體
A.非均相酶免疫測(cè)定技術(shù)
B.均相酶免疫測(cè)定技術(shù)
C.酶免疫組織化學(xué)技術(shù)
D.酶免疫測(cè)定與電泳相結(jié)合的技術(shù)
E.以上均不正確
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10%多聚甲醛作為固定劑的抗原是()
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