A.新生動物存活率降低
B.胎盤異常
C.胎仔生長發(fā)育遲緩
D.母體中毒
E.以上都正確
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A.接觸評定是危險度評價的第三個階段
B.危害認定是危險度評價的第一階段,為定量評價階段
C.劑量一反應(yīng)關(guān)系評價是危險度評價的第二階段,也是定量危險度評價的第二步
D.參考劑量是指與可接受危險度相對應(yīng)的化學(xué)毒物的接觸劑量
E.無閾值化學(xué)毒物的劑量一反應(yīng)關(guān)系評價方法即安全評價法
A.危害性認定
B.劑量-反應(yīng)關(guān)系評價
C.接觸評定
D.危險性判定
E.危險度特征分析
A.著床前期
B.器官形成期
C.胎兒期
D.圍生期
E.出生后的發(fā)育期
A.致癌試驗
B.致畸試驗
C.致突變試驗
D.發(fā)育毒性試驗
E.蓄積試驗
A.短期試驗
B.細胞轉(zhuǎn)化試驗
C.哺乳動物長期致癌試驗
D.人群流行病學(xué)調(diào)查
E.人群試驗
A.細胞間隙連接通訊
B.信號傳導(dǎo)系統(tǒng)
C.癌基因
D.紡錘絲系統(tǒng)
E.DNA修復(fù)系統(tǒng)
A.致癌作用引發(fā)階段
B.致癌作用促長階段
C.致癌作用進展階段
D.腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移之后
E.以上都是
A.著床前期
B.器官形成期
C.胎兒期
D.圍生期
E.出生后的發(fā)育期
A.小鼠肺腫瘤誘發(fā)試驗
B.小鼠皮膚腫瘤誘發(fā)試驗
C.雌性大鼠乳腺腺誘發(fā)試驗
D.大鼠肝轉(zhuǎn)變灶試驗
E.哺乳動物長期致癌試驗
A.是一類在自然或?qū)嶒灄l件下具有誘發(fā)惡性轉(zhuǎn)化的潛在基因
B.原癌基因發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化后成為癌基因
C.是正常細胞分裂生長的負性調(diào)節(jié)因子
D.癌基因的激活表達是許多腫瘤細胞發(fā)生發(fā)展的重要步驟
E.癌基因產(chǎn)物的功能可為生長因子、核轉(zhuǎn)錄因子、受體等
最新試題
亞慢性毒性試驗的設(shè)計中,哪個劑量組相當(dāng)于觀察到LOCAL()。
某些液態(tài)微滴或大分子物質(zhì),通過上述方式轉(zhuǎn)運進入細胞,稱為()
對人類致癌性證據(jù)充分的化學(xué)物,IARC將其分為()
亞慢性毒性試驗高劑量組劑量應(yīng)相當(dāng)于()
化學(xué)毒物誘發(fā)染色體數(shù)目改變的機制則是()
表示化學(xué)毒物的劑量與某一群體中質(zhì)效應(yīng)的發(fā)生率之間的關(guān)系的是()
慢性毒性試驗選用大鼠體重為()
終致癌物()
下列哪項指標(biāo)是評價外源性化學(xué)物質(zhì)急性毒性大小最重要的參數(shù),也是對不同外源性化學(xué)物質(zhì)進行急性毒性分級的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)()。
機體接觸外來化學(xué)物時,如果吸收速度超過解毒和排泄速度,就會出現(xiàn)毒物在體內(nèi)逐漸增多的現(xiàn)象。毒物對蓄積部位可有作用,也可無作用。當(dāng)化學(xué)物的蓄積部位不是它的毒作用部位,或?qū)π罘e部位相對無害時,這種器官或組織通常稱為化學(xué)物的()。