A.NPHS1
B.COL4A3
C.COL4A4
D.COL4A5
E.編碼Ⅳ型膠原A鏈的基因突變
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A.水腫
B.氮質(zhì)血癥
C.蛋白尿
D.高血壓
E.血尿
A.可作為DENYS-DRASH綜合征的一部分
B.常表現(xiàn)為早發(fā)的腎病綜合征,及迅速惡化的腎功能
C.可伴有小頭及智力低下
D.病理改變?yōu)閺浡韵的び不?、腎小管萎縮、間質(zhì)纖維化
E.為NPHS1基因突變
A.為常染色體隱性遺傳性疾病
B.由于編碼足細胞NEPRIN蛋白的基因突變,導(dǎo)致裂孔隔膜的濾過屏障功能減弱或喪失,發(fā)生大量蛋白尿
C.病理表現(xiàn)為顯著的腎小管擴張,可有系膜細胞增多,并可逐漸出現(xiàn)退行性改變
D.患兒常表現(xiàn)為早產(chǎn)、大胎盤
E.為WT1基因突變
A.首選糖皮質(zhì)激素
B.首選α-干擾素
C.首選免疫抑制劑
D.首選糖皮質(zhì)激素+免疫抑制劑
E.休息,用青霉素7~10天,對癥治療
A.輕微病變
B.局灶硬化型
C.系膜增生型
D.膜性腎病
E.膜增生型
最新試題
腎病綜合征患兒應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療8周后,尿蛋白無減少,其療效屬于()
最容易出現(xiàn)腎鈣化或腎結(jié)石的是()
易出現(xiàn)持續(xù)性低補體血癥的()
單純型腎病綜合征常見病理()
非選擇性蛋白尿的存在,主要說明()
急性腎衰竭時高鉀血癥的緊急處理不包括()
新生兒、嬰幼兒尿路感染臨床表現(xiàn)()
患兒男,2歲9個月,少尿、水腫15天。查體:T38.4℃,R35次/分,血壓正常,眼瞼、面部、四肢、陰囊水腫明顯,腹部移動性濁音(+),雙腎區(qū)無叩痛。尿常規(guī)示蛋白(+++),RBC0~2個/HP,WBC3個/HP,腎功能基本正常。最可能的診斷是()
學(xué)齡兒童上尿路感染臨床表現(xiàn)()
慢性尿路感染臨床表現(xiàn)()