A.設(shè)備性能與環(huán)境條件
B.管理制度與環(huán)境條件
C.人員技能與環(huán)境條件
D.管理制度與設(shè)備性能
E.管理制度、人員技能、設(shè)備性能與環(huán)境條件
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A.計(jì)量認(rèn)證
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證
D.質(zhì)量考核
E.能力比對
A.國務(wù)院
B.國務(wù)院計(jì)量行政部門
C.同級人民政府計(jì)量行政部門
D.上級人民政府計(jì)量行政部門
E.以上都不對
A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具
B.縣級計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具
C.國務(wù)院計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具
D.省、市計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具
E.國家衛(wèi)生監(jiān)督局負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具
A.計(jì)量認(rèn)證合格證書
B.資格證書
C.上崗合格證
D.檢定證書
E.校準(zhǔn)證書
A.國家
B.省級以上
C.地市級以上
D.縣區(qū)級以上
E.鄉(xiāng)鎮(zhèn)以上
最新試題
在沒有任何種類的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時(shí)，測定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時(shí)間對測試微生物的殺滅效果的試驗(yàn)（）。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
進(jìn)行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，現(xiàn)場樣本須及時(shí)檢測，室溫存放不得超過（）。
現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測，當(dāng)不能做到及時(shí)檢測時(shí)，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長時(shí)間應(yīng)不超過（）。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)中，對手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定時(shí)間是（）。
熱力消毒對細(xì)菌繁殖體來說，使用強(qiáng)度的最低限一般為（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)試驗(yàn)中，采用傾注法時(shí)，對熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是（）。
消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗(yàn)中，滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是（）。
下列選項(xiàng)中，標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括（）。
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。