A.方形棉布片,10mm×10mm
B.方形濾紙片,10mm×10mm
C.方形金屬片,10mm×10mm
D.方形玻璃片,10mm×10mm
E.金屬圓片,直徑12mm
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.產品監(jiān)督檢驗中,要求懸液定量殺滅試驗時,產品說明書指定的最低濃度與最低作用時間,各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00,可判定為消毒合格
B.產品監(jiān)督檢驗中,要求載體定量殺滅試驗時,產品說明書指定的最低濃度與最低作用時間,各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00,可判定消毒合格
C.產品申報衛(wèi)生許可檢驗中,要求懸液定量殺滅試驗時,產品指定最低濃度與最短作用時間,以及最短作用時間的1.5倍時,各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00,可判定消毒合格
D.產品申報衛(wèi)生許可檢驗中,要求載體定量殺滅試驗時,產品指定最低濃度與最短作用時間,以及最短作用時間的1.5倍時,各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00,可判定消毒合格
E.對載體浸泡定性滅菌試驗,5次試驗所有作用時間的殺滅對數(shù)值均≥5.00,可判定消毒合格
A.硬水配制,200mg/L有效氯
B.硬水配制,250mg/L有效氯
C.PBS配制,250mg/L有效氯
D.蒸餾水配制,200mg/L有效氯
E.蒸餾水配制,250mg/L有效氯
A.嚴格無菌操作,防止污染
B.認真檢查試驗器材有無破損,以防丟失樣本和污染環(huán)境
C.注意菌液的均勻分散
D.稀釋或取液時要準確,盡量減少吸管使用中產生的誤差
E.為節(jié)省無菌器械的消耗,用一支吸管從高濃度到低濃度逐個取樣
A.抑菌
B.高水平消毒法
C.中水平消毒法
D.低水平消毒法
E.滅菌
A.細菌繁殖體
B.真菌
C.親水病毒(沒有脂質包膜的病毒),例如甲型肝炎病毒、脊髓灰質炎病毒等
D.親脂病毒(有脂質膜的病毒),例如乙型肝炎病毒、流感病毒等
E.分枝桿菌,例如結核分枝桿菌、龜分枝桿菌等
A.最低使用濃度
B.最低使用濃度的5倍
C.最高使用濃度
D.最高使用濃度的5倍
E.殺滅細菌繁殖體的濃度
A.加速試驗法(37℃,3個月)
B.加速試驗法(54℃,14天)
C.室溫留樣法
D.微生物測定法
E.以上全是
A.抑菌環(huán)試驗
B.振蕩燒瓶試驗
C.奎因試驗
D.MIC試驗
E.以上全是
A.1m3的氣霧柜
B.10~20m3的氣霧室
C.≥20m3的房間
D.消毒藥械說明書中規(guī)定大小的房間
E.任意選擇的一個房間
A.≥1.00
B.≥2.00
C.≥3.0
D.≥4.00
E.≥5.00
最新試題
下列選項中,標準化的基本原理不包括()。
現(xiàn)場采集的樣本應及時檢測,當不能做到及時檢測時,可暫放于室溫或4℃冰箱中,但在室溫下存放最長時間應不超過()。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗用的菌株是()。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時,如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇()。
將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預定時間,分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經滅菌的中和劑中,混勻,再進行活菌培養(yǎng)計數(shù),試驗重復3次的方法的試驗是()。
在進行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗時,染菌載體加入消毒液后水浴溫度為()。
負責制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機構是()。
在細菌芽胞懸液的制備過程中,當芽胞形成率達多少時可進行下一步處理?()
下列微生物中,對季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強的是()。
《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》適用于()。