A.消毒處理后、醫(yī)療活動(dòng)之前
B.醫(yī)療活動(dòng)之中
C.醫(yī)療活動(dòng)之后
D.隨機(jī)
E.以上均可
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A.凡進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官或者經(jīng)外科切口進(jìn)入人體無(wú)菌腔室的內(nèi)鏡及附件，必須滅菌
B.凡穿破黏膜的內(nèi)鏡附件，必須滅菌
C.凡進(jìn)入人體消化道、呼吸道等與黏膜接觸的內(nèi)鏡，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行中水平消毒
D.內(nèi)鏡及附件用后應(yīng)當(dāng)立即清洗、消毒或者滅菌
E.禁止使用非流動(dòng)水對(duì)內(nèi)鏡進(jìn)行清洗
A.監(jiān)測(cè)采樣部位為內(nèi)鏡的內(nèi)腔面
B.用無(wú)菌注射器抽取磷酸鹽緩沖液，從待檢內(nèi)鏡活檢口注入，用無(wú)菌試管從活檢出口收集
C.采樣后及時(shí)送檢，2小時(shí)內(nèi)檢測(cè)
D.送檢液用旋渦器充分振蕩，采用平板傾注法對(duì)其進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)
E.送檢液用旋渦器充分振蕩，分別接種至血平板、中國(guó)藍(lán)平板和SS平板，均勻涂布，35℃培養(yǎng)48小時(shí)，觀察有無(wú)致病菌生長(zhǎng)
A.消毒劑濃度必須每日定時(shí)監(jiān)測(cè)并做好記錄，保證消毒效果
B.消毒劑使用的時(shí)間不得超過(guò)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的使用期限
C.消毒后的內(nèi)鏡應(yīng)當(dāng)每季度進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測(cè)并做好監(jiān)測(cè)記錄
D.滅菌后的內(nèi)鏡應(yīng)當(dāng)每月進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測(cè)并做好監(jiān)測(cè)記錄
E.消毒后的內(nèi)鏡，細(xì)菌總數(shù)<20CFU/件，不能檢出致病菌；滅菌后內(nèi)鏡，細(xì)菌總數(shù)為OCFU/件
A.≥50%～90%
B.≥90%
C.≥99%
D.≥99.9%
E.100%
A.殺菌率≥50%
B.殺菌率≥90%
C.殺菌率≥99%
D.殺菌率≥99.9%
E.殺菌率為100%
A.潔凈度10級(jí)的環(huán)境
B.潔凈度100級(jí)的環(huán)境
C.潔凈度1000級(jí)的環(huán)境
D.潔凈度10000級(jí)的環(huán)境
E.潔凈度100000級(jí)的環(huán)境
A.大腸桿菌（8099）取其第3～14代的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（18～24小時(shí)）制備成菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)
B.白念珠菌（ATCC10231）取其第5～6代的沙堡瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（18～24小時(shí)）制備成菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)
C.黑曲霉（ATCC16404）取其第3代的麥芽浸膏肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng)物制備成分生孢子懸液進(jìn)行試驗(yàn)
D.枯草桿菌黑色變種芽胞（ATCC9372）取其第3～14代的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（1～24小時(shí)）制備成菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)
E.龜分枝桿菌膿腫亞種（ATCC93326）取其第5～6代分枝桿菌培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（72小時(shí)）制備成菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)
A.平板傾注法
B.平板涂布法
C.比濁法
D.濾膜培養(yǎng)法
E.滴液計(jì)數(shù)法
A.方形棉布片，10mm×10mm
B.方形濾紙片，10mm×10mm
C.方形金屬片，10mm×10mm
D.方形玻璃片，10mm×10mm
E.金屬圓片，直徑12mm
A.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)中，要求懸液定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)指定的最低濃度與最低作用時(shí)間，各次的殺滅對(duì)數(shù)值均≥5.00，可判定為消毒合格
B.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)中，要求載體定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)指定的最低濃度與最低作用時(shí)間，各次的殺滅對(duì)數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格
C.產(chǎn)品申報(bào)衛(wèi)生許可檢驗(yàn)中，要求懸液定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時(shí)間，以及最短作用時(shí)間的1.5倍時(shí)，各次的殺滅對(duì)數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格
D.產(chǎn)品申報(bào)衛(wèi)生許可檢驗(yàn)中，要求載體定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時(shí)間，以及最短作用時(shí)間的1.5倍時(shí)，各次的殺滅對(duì)數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格
E.對(duì)載體浸泡定性滅菌試驗(yàn)，5次試驗(yàn)所有作用時(shí)間的殺滅對(duì)數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格
最新試題
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)時(shí)間為（）。
《消毒管理辦法》適用于（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)試驗(yàn)中，采用傾注法時(shí)，對(duì)熔化的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是（）。
對(duì)消毒劑的手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中，進(jìn)行消毒處理后，應(yīng)將五指尖在哪種液體中搓洗？（）
消毒試驗(yàn)方法按作用類型分類可分為（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)白色念珠菌培養(yǎng)時(shí)間為（）。
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無(wú)菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測(cè)定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
測(cè)定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗(yàn)（）。
消毒學(xué)中的K值越大，其（）。
熱力消毒對(duì)細(xì)菌繁殖體來(lái)說(shuō)，使用強(qiáng)度的最低限一般為（）。