A.放棄自己的責(zé)任
B.聽命于患者要求
C.無需具體分析
D.必要時限制病人自主性
E.不傷害患者
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A.完全聽從醫(yī)師安排
B.如實提供病情信息
C.認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)囑
D.不將疾病傳播他人
E.尊重醫(yī)師及其勞動
A.去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗合格
B.懸液定量試驗時，每次試驗對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
C.載體定量試驗（含載體流動浸泡）時，每次試驗對各類微生物的殺滅對數(shù)值或滅活對數(shù)值≥3.00，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
D.消毒模擬現(xiàn)場試驗時，各次試驗對試驗微生物的殺滅對數(shù)值≥3.00；滅菌模擬現(xiàn)場試驗時，各次試驗所有載體相應(yīng)細(xì)菌芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00；對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
E.現(xiàn)場試驗時，對消毒對象上自然菌的平均殺滅對數(shù)值≥1.0，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
A.在同次試驗中增加菌片數(shù)
B.多做幾份樣本
C.分期分批進(jìn)行
D.不同實驗條件下進(jìn)行
E.不同實驗人員進(jìn)行
A.白念珠菌
B.金黃色葡萄球菌
C.大腸桿菌
D.黑曲霉菌
E.脊髓灰質(zhì)炎病毒
A.消毒后消毒對象中不得檢出相應(yīng)的致病菌
B.消毒對象中的自然菌的殺滅率應(yīng)≥99%
C.模擬現(xiàn)場試驗中，對試驗菌的殺滅率應(yīng)≥99.90%
D.有關(guān)指標(biāo)菌的殘留菌量，不得超過國家有關(guān)規(guī)定
E.符合以上全部要求時，可判定為消毒處理合格
最新試題
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時，如一般物體表面消毒現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇（）。
在實際應(yīng)用中測定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗（）。
在沒有任何種類的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時，測定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時間對測試微生物的殺滅效果的試驗（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時，如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇（）。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)時間為（）。
對化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是（）。
將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間，分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時細(xì)菌芽孢培養(yǎng)時間為（）。
疫源地消毒對控制下列哪種疾病意義最大？（）
進(jìn)行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗時，現(xiàn)場樣本須及時檢測，室溫存放不得超過（）。