在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()。
A.55%
B.68.27%
C.95.47%
D.99.73%
E.99.99%
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A.患者檢測(cè)的管理和評(píng)估
B.質(zhì)量控制和室間質(zhì)評(píng)的評(píng)估
C.檢測(cè)結(jié)果的比較及與患者臨床信息的關(guān)系
D.實(shí)驗(yàn)室人員的評(píng)估及外部投訴的調(diào)查
E.實(shí)驗(yàn)室的成本管理及成本一效益分析
A.對(duì)分析過(guò)程的質(zhì)量有較明確的執(zhí)行方法
B.對(duì)分析過(guò)程的質(zhì)量有較明確的判斷標(biāo)準(zhǔn)
C.采用客觀的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行評(píng)價(jià)
D.將質(zhì)量管理的重點(diǎn)放在最后的產(chǎn)品上
E.所設(shè)定的質(zhì)控管理目標(biāo)在一定程度上滿足了患者需要
A.兩者對(duì)象不同,認(rèn)可的對(duì)象是實(shí)驗(yàn)室
B.兩者權(quán)威性不同,認(rèn)可的權(quán)威性高
C.兩者性質(zhì)不同,認(rèn)證是書(shū)面保證
D.兩者結(jié)果不同,認(rèn)證是證明符合性
E.兩者對(duì)技術(shù)能力要求不同,認(rèn)證要求高
A.自愿申請(qǐng)?jiān)瓌t
B.非歧視原則
C.專家評(píng)審原則
D.國(guó)家認(rèn)可原則
E.國(guó)家強(qiáng)制原則
A.積極參加臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)
B.對(duì)實(shí)驗(yàn)室收入和支出應(yīng)實(shí)行有效的管理和控制
C.檢驗(yàn)結(jié)果必須準(zhǔn)確、以易于理解的方式迅速送到醫(yī)師手中
D.實(shí)驗(yàn)室有責(zé)任就檢驗(yàn)報(bào)告為臨床醫(yī)師提供科學(xué)的解釋和參考意見(jiàn)
E.應(yīng)把實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)常歸納分析用于撰寫(xiě)學(xué)術(shù)論文
最新試題
用萬(wàn)分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
下列屬于良心作用的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是()
檢測(cè)儀器的操作規(guī)程應(yīng)考慮的問(wèn)題中,不包括()
支持安樂(lè)死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()