A.在急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)中,LD50>5000mg/kg體重,可安全使用;在急性吸入毒性試驗(yàn)中,LC50>10000mg/m3者,屬于實(shí)際無毒,可通過
B.在皮膚刺激試驗(yàn)中,如結(jié)果為無刺激或僅具輕度刺激作用,可通過。否則,應(yīng)放棄使用
C.在急性眼刺激試驗(yàn)中,結(jié)果對(duì)眼未見刺激性或具有輕度刺激,可通過。否則,應(yīng)放棄使用
D.陰道黏膜刺激試驗(yàn)中,如結(jié)果對(duì)陰道黏膜無或極輕刺激性,可通過。否則,應(yīng)放棄使用
E.皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)中,如消毒劑對(duì)皮膚具有極輕度或輕度的致敏作用,可通過。否則,應(yīng)放棄使用
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.判定其不能通過
B.增做消毒劑的最高使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
C.增做消毒劑的最低使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
D.增做消毒劑的最高使用濃度5倍的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
E.重復(fù)進(jìn)行二次消毒劑原形的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
A.消毒劑的最高使用濃度
B.消毒劑的最低使用濃度
C.對(duì)皮膚、黏膜消毒時(shí)的應(yīng)用濃度
D.消毒劑的最低使用濃度的5倍。使用原形(原液)對(duì)皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑,則采用消毒劑原形
E.皮膚、黏膜消毒時(shí)的應(yīng)用濃度的5倍。使用原形(原液)對(duì)皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑,則采用消毒劑原形
A.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)
B.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次破損皮膚刺激性試驗(yàn)
C.急性吸入毒性試驗(yàn),一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)
D.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、急性眼刺激性試驗(yàn)
E.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、亞急性毒性試驗(yàn)
A.戊二醛
B.氯己定
C.甲硝唑
D.三氯新
E.苯扎溴銨
A.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低使用濃度與最短作用時(shí)間
B.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低使用濃度與0.5倍的最短作用時(shí)間
C.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最短作用時(shí)間
D.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最長(zhǎng)作用時(shí)間
E.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與0.5倍的最長(zhǎng)作用時(shí)間
最新試題
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌芽孢培養(yǎng)時(shí)間為()。
評(píng)價(jià)消毒劑消毒效果的現(xiàn)場(chǎng)或模擬試驗(yàn)中,消毒劑的使用濃度和作用時(shí)間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的()。
在實(shí)際應(yīng)用中測(cè)定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗(yàn)()。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)時(shí)間為()。
一次性使用衛(wèi)生用品電離輻射滅菌或消毒效果生物監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)方法中使用的生物指示菌是()。
消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中,對(duì)手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定時(shí)間是()。
進(jìn)行消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí),現(xiàn)場(chǎng)樣本須及時(shí)檢測(cè),室溫存放不得超過()。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)試驗(yàn)中,采用傾注法時(shí),對(duì)熔化的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是()。
負(fù)責(zé)制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是()。
某消毒劑對(duì)大腸桿菌的殺滅率為99.9%,如果初始菌數(shù)為1百萬,還存活的細(xì)菌數(shù)是()。