假設(shè)在微生物的殺滅試驗(yàn)中，對(duì)照組活菌濃度為2×106，消毒試驗(yàn)組活菌濃度為2×102，則殺滅對(duì)數(shù)值為（）。

在細(xì)菌芽胞懸液的制備過(guò)程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時(shí)可進(jìn)行下一步處理？（）

在進(jìn)行消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。

將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無(wú)菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測(cè)定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。

將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。

一次性使用衛(wèi)生用品電離輻射滅菌或消毒效果生物監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)方法中使用的生物指示菌是（）。

《消毒管理辦法》適用于（）。

測(cè)定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗(yàn)（）。

消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中，對(duì)手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定時(shí)間是（）。

活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)白色念珠菌培養(yǎng)時(shí)間為（）。