A.IgG
B.IgA
C.IgM
D.IgE
E.IgD
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A.低丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時(shí)性低球蛋白血癥
C.選擇性IgA缺陷
D.選擇性IgM缺陷
E.選擇性IgG缺陷
A.低丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時(shí)性低球蛋白血癥
C.選擇性IgA缺陷
D.選擇性IgM缺陷
E.選擇性IgG缺陷
A.骨髓涂片分析
B.淋巴細(xì)胞亞群測(cè)定
C.胸部CT
D.肺穿刺活檢和培養(yǎng)
E.DNA分析
A.胃食管反流
B.賁門失弛緩
C.先天性肥厚性幽門狹窄
D.先天性食管閉鎖
E.喉軟骨軟化
患兒男，3個(gè)月，因"肺炎"入院，住院期間查免疫球蛋白異常，IgG4.2g/L，IgA0.02g/L，IgM0．12g/L。其兄因生后1歲左右開始反復(fù)中耳炎、肺炎于6歲時(shí)死亡，父母非近親結(jié)婚。
該患兒今后不能使用的疫苗是（）
A.脊髓灰質(zhì)炎疫苗
B.百白破三聯(lián)疫苗
C.乙肝疫苗
D.流感疫苗
E.滅活流感疫苗
患兒男，3個(gè)月，因"肺炎"入院，住院期間查免疫球蛋白異常，IgG4.2g/L，IgA0.02g/L，IgM0．12g/L。其兄因生后1歲左右開始反復(fù)中耳炎、肺炎于6歲時(shí)死亡，父母非近親結(jié)婚。
最適合患兒的治療是（）
A.免疫重建
B.輸注血漿
C.輸注IL-2
D.脾臟切除
E.靜脈輸注丙球
患兒男，3個(gè)月，因"肺炎"入院，住院期間查免疫球蛋白異常，IgG4.2g/L，IgA0.02g/L，IgM0．12g/L。其兄因生后1歲左右開始反復(fù)中耳炎、肺炎于6歲時(shí)死亡，父母非近親結(jié)婚。
最可能的臨床診斷（）
A.嬰兒暫時(shí)性低丙種球蛋白血癥
B.X連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
C.X連鎖慢性肉芽腫病
D.高IgM綜合征
E.X連鎖先天性無(wú)丙種球蛋白血癥
患兒男，3個(gè)月，因"肺炎"入院，住院期間查免疫球蛋白異常，IgG4.2g/L，IgA0.02g/L，IgM0．12g/L。其兄因生后1歲左右開始反復(fù)中耳炎、肺炎于6歲時(shí)死亡，父母非近親結(jié)婚。
為明確診斷，下一步最需要的實(shí)驗(yàn)室檢查是（）
A.用流式細(xì)胞儀檢測(cè)T細(xì)胞CD40L表達(dá)水平
B.檢測(cè)外周血中B淋巴細(xì)胞水平
C.檢測(cè)血清IgG亞類水平
D.四唑氮藍(lán)試驗(yàn)
E.Btk基因突變分析
患兒男，2.5歲，出生后3天發(fā)現(xiàn)血便，查血常規(guī)發(fā)現(xiàn)血小板為8×109/L，此后血小板波動(dòng)于5～30×109/L。?；几忻?，約每月1次，表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、咳白色泡沫痰，偶于頭面部出現(xiàn)紅色斑丘疹，伴瘙癢。
本病的根治手段是（）
A.脾臟切除
B.靜脈注射免疫球蛋白
C.廣譜抗生素治療
D.免疫重建
E.輸注血小板
患兒男，2.5歲，出生后3天發(fā)現(xiàn)血便，查血常規(guī)發(fā)現(xiàn)血小板為8×109/L，此后血小板波動(dòng)于5～30×109/L。?；几忻?，約每月1次，表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、咳白色泡沫痰，偶于頭面部出現(xiàn)紅色斑丘疹，伴瘙癢。
其病因是（）
A.Btk基因突變
B.血小板抗體產(chǎn)生
C.WASP基因突變
D.染色體畸變
E.γc基因突變
最新試題
血型抗體屬于（）
下列不是川崎病常見癥狀的是（）
主要用遲發(fā)性皮膚過敏試驗(yàn)診斷的原發(fā)性免疫缺陷病是（）
疑診原發(fā)性免疫缺陷病時(shí)，處理正確的是（）
原發(fā)性免疫缺陷病最為顯著的臨床特征是（）
原發(fā)性免疫缺陷病多是由（）
原發(fā)性免疫缺陷病患兒最易發(fā)生感染的部位是（）
川崎病患兒早期不易發(fā)現(xiàn)的是（）
主要用四唑氮藍(lán)染料（NBT）試驗(yàn)診斷的疾病是（）
對(duì)川崎病最具診斷價(jià)值的心血管表現(xiàn)是（）