A.制作人工關(guān)節(jié)的鈦合金
B.制作假牙的生物陶瓷
C.制作多種人工器官的硅橡膠、聚氨酯
D.制作人工心臟瓣膜的牛心包
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A.用作冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)的血管替代物的自體隱靜脈
B.用作角膜移植的人類尸體或活體的角膜
C.用豬的腎臟的移植治療人的腎衰
D.利用甲殼素，纖維素的改性制成的空心纖維，可用于人工腎和人工肝
A.人工皮膚
B.人工血漿
C.人工關(guān)節(jié)
D.止血材料
A.心臟
B.大腦
C.腎
D.神經(jīng)
A.血栓形成試驗(yàn)
B.凝血試驗(yàn)
C.溶血試驗(yàn)
D.補(bǔ)體試驗(yàn)
A.對(duì)地漏電流
B.外殼漏電流
C.患者漏電流
D.患者輔助電流
A.應(yīng)用部分
B.非應(yīng)用部分
C.信號(hào)輸入部分
D.信號(hào)輸出部分
A.需要小心或注意
B.準(zhǔn)備運(yùn)轉(zhuǎn)
C.指示危險(xiǎn)的警告
D.要求緊急行動(dòng)
A.基本絕緣
B.輔助絕緣
C.雙重絕緣
D.加強(qiáng)絕緣
A.心臟起搏器標(biāo)準(zhǔn)
B.醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
C.醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)
D.外科植入物系列標(biāo)準(zhǔn)
A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
D.推薦性標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理（）？
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)（）？
足部的附骨形態(tài)上屬于（）。
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí)，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是（）。
下列對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？