A.有色化合物的組分恒定,穩(wěn)定性好。摩爾吸光系數(shù)小
B.有色化合物與顯色劑之間的顏色要有明顯的差別
C.選擇性好,干擾少
D.待測(cè)組分應(yīng)定量地轉(zhuǎn)化成有色的化合物,兩者之間有準(zhǔn)確的化學(xué)計(jì)量關(guān)系
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A.堿金屬
B.堿土金屬
C.非金屬
D.過渡金屬
A.根據(jù)“吸收大,干擾小”的原則選擇測(cè)量波長(zhǎng)
B.吸光度的范圍為0.02-0.08
C.測(cè)量時(shí)需要參比溶液調(diào)節(jié)到透光率為100%,吸光度為0
D.參比溶液可分為溶劑參比,試劑參比,試樣參比,平行操作參比
A.多,多
B.多,少
C.少,少
D.少,多
A.σ→σ*
B.n→σ*
C.π→π*
D.n→π*
A.末端吸收
B.最大吸收波長(zhǎng)
C.最小吸收波長(zhǎng)
D.最大波長(zhǎng)
最新試題
質(zhì)譜儀中真空系統(tǒng)的作用是使離子在真空狀態(tài)下從離子源到達(dá)檢測(cè)器。
高壓梯度(內(nèi)梯度)洗脫是將溶劑用高壓泵增壓后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室,加以混合后送入色譜柱的過程。
在AAS測(cè)試中,石墨爐原子化時(shí),凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,凈化的時(shí)間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應(yīng)。
自然變寬是指無外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測(cè)出,故可忽略不計(jì)。
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí),對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
速率理論是以熱力學(xué)平衡為基礎(chǔ)的,而塔板理論是以動(dòng)力學(xué)為基礎(chǔ)的。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。