A.PEG
B.電脈沖
C.激光
D.HAT
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A.次黃嘌呤
B.胸腺嘧啶
C.四氫葉酸
D.氨基蝶呤
A.神經(jīng)干細(xì)胞分化形成神經(jīng)元
B.神經(jīng)干細(xì)胞分化形成神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
C.卵黃囊內(nèi)胚胎有核紅細(xì)胞分化為造血干細(xì)胞
D.造血干細(xì)胞分化成為紅細(xì)胞
E.造血干細(xì)胞逆轉(zhuǎn)成為肌細(xì)胞
A.類胚胎干細(xì)胞能夠分化成多種細(xì)胞
B.分化的體細(xì)胞丟失了某些基因
C.二者功能有差異，但形態(tài)沒有差異
D.二者基因組相同，且表達(dá)的基因相同
A.從頭合成
B.替代途徑
C.既可以從頭合成也可以替代途徑
D.從頭合成及替代途徑均不行
A.ES細(xì)胞
B.EG細(xì)胞
C.EC細(xì)胞
D.AS細(xì)胞
A.干細(xì)胞的再分化
B.干細(xì)胞的去分化和轉(zhuǎn)分化
C.干細(xì)胞的轉(zhuǎn)分化和分化
D.干細(xì)胞的去分化
E.干細(xì)胞的轉(zhuǎn)分化
A.利用抗原抗體具有特異性結(jié)合的特性
B.利用各種手段殺滅分泌非特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞
C.分泌特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞具有生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)
D.非特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞容易死亡
A.單一類型的分化細(xì)胞
B.混合類型的分化細(xì)胞
C.較易獲得類胚體
D.不能誘導(dǎo)分化
A.對(duì)稱分裂
B.無限增殖
C.緩慢性
D.自穩(wěn)性
A.四氫葉酸的合成
B.二氫葉酸的合成
C.HGPRT的活性
D.TK的活性
最新試題
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水，進(jìn)而形成水合膠，從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性，增強(qiáng)了抗壓能力，水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。（）
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
多細(xì)胞生物中，細(xì)胞不是獨(dú)立存在的，細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存，對(duì)細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請(qǐng)你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)闡述你對(duì)“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
為什么說腫瘤既是一種基因性疾病，又是一種細(xì)胞性疾?。?/p>
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸使組織具有（）的能力，而膠原纖維使組織具有（）的能力。