A.一級參考物是溯源鏈的最高級
B.一級參考物質(zhì)具有最可能小的測量不確定度,一般是高度純化的被測物質(zhì)
C.溯源鏈越長越好
D.臨床酶學(xué)檢驗標(biāo)準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一檢驗方法才能實現(xiàn)
E.溯源結(jié)構(gòu)國際標(biāo)準(zhǔn)中已做出規(guī)定,不可改動
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A.血氨
B.血氣分析
C.酸性磷酸酶
D.乳酸
E.電解質(zhì)
A.申請認(rèn)可階段
B.受理階段
C.評審階段
D.資料上報階段
E.內(nèi)部審核階段
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.CLA88
D.ISO9000
E.ISO9001
A.質(zhì)量管理體系程序文件簡稱為程序文件,屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性,但無須強(qiáng)制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對象是"影響質(zhì)量的活動",它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊,下接作業(yè)指導(dǎo)書
A.是相對量,沒有單位
B.可用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度
C.可用于比較度量衡單位不同的多組資料的變異度
D.可用于比較多個樣品重復(fù)測定的誤差
E.是平均值與標(biāo)準(zhǔn)差之比值
最新試題
單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化,這種變化被稱作().
某測定值越接近真值說明該檢測方法().
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L;第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L;累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中,7.2mmol/L應(yīng)判斷為().
測得白細(xì)胞計數(shù)為8.5×109/L,組報告單上寫的是5.8×109/L,這種差錯是().
測定肌鈣蛋白T,原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時間().
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其評價范圍為靶值±10%??蓪⒋舜螠y定結(jié)果判斷為()
在臨床檢驗質(zhì)量控制中,假失控概率不應(yīng)超過().
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域().
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律,血糖的一組質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為95.5%的區(qū)間為().
在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標(biāo),多少人測得值在±3SD中().