A.光電耦合
B.電容耦合
C.電氣耦合
D.直接耦合
E.以上都不是
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A.50MΩ
B.100MΩ
C.150MΩ
D.200MΩ
E.300MΩ
A.40nA
B.50nA
C.60nA
D.70nA
E.80nA
A.數(shù)字式心電圖機(jī)
B.數(shù)控式心電圖機(jī)
C.圖文式心電圖機(jī)
D.激光式心電圖機(jī)
E.以上都不是
A.≥3.2s
B.≥4.2s
C.≥5.2s
D.≥6.2s
E.≥5s
A.≥±100mV
B.≥±200mV
C.≥±300mV
D.≥±400mV
E.≥±500mV
A.1mV±5%
B.2mV±5%
C.3mV±5%
D.4mV±5%
E.5mV±5%
A.6導(dǎo)聯(lián)
B.8導(dǎo)聯(lián)
C.11導(dǎo)聯(lián)
D.12導(dǎo)聯(lián)
E.3導(dǎo)聯(lián)
A.100db
B.200db
C.50db
D.300db
E.400db
A.6位
B.8位
C.10位
D.12位
E.16位
A.數(shù)字式心電圖機(jī)
B.模擬式心電圖機(jī)
C.圖文式心電圖機(jī)
D.激光式心電圖機(jī)
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
下列對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)()?
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布()?