A.肌電網(wǎng)呈肌源性損害
B.肌活檢提示肌源性損害
C.進(jìn)行性肌無力
D.肌球形成
E.四肢肌張力增高
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.進(jìn)行性脊肌萎縮癥
B.多發(fā)性肌炎
C.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
D.周期性癱瘓
E.僵人綜合征
A.肌肉萎縮和肌肉疼痛
B.肌無力
C.肌肥大與假性肥大
D.肌肉強(qiáng)直與肌肉不自主運(yùn)動(dòng)
E.肢體麻木
A.骨骼肌疾病是指平滑肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
B.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
C.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身間障礙所引起的一組慢性變性疾病
D.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
E.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致神經(jīng)變性引起肌肉收縮無力的疾病
最新試題
11歲,男性兒童,四肢進(jìn)行性無力5年,肌肉萎縮以近端肌肉為重,鴨步,雙側(cè)腓腸肌肥大,血清肌酸激酶明顯增高,正確的診斷是().
該患者需要注意篩查的與本病存在一定關(guān)系的疾病是().
為確診本病最有價(jià)值的檢查是().
估計(jì)肌活檢特征為().
假肥大性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
難治性多發(fā)性肌炎可選擇().
對(duì)確定診斷有幫助的檢查項(xiàng)目是().
對(duì)確立診斷最有幫助的措施為().
最有可能診斷是().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().