A.為最常見的肌營養(yǎng)不良癥類型
B.主要影響男性，X連鎖的隱性遺傳病
C.有明顯的地理或種族差異
D.女性為基因攜帶者
E.1/3的患兒是DMD基因新突變所致
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A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.線粒體肌病
C.先天性肌強(qiáng)直
D.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎
A.眼外肌
B.咽喉肌
C.四肢近端肌肉
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
A.飽餐
B.悶熱
C.出汗
D.大笑
E.嗜鹽
A.骨骼肌鈉離子通道病
B.骨骼肌鉀離子通道病
C.骨骼肌氯離子通道病
D.骨骼肌鈣離子通道病
E.骨骼肌鉀離子和氯離子通道病
A.我國少見
B.男性多見
C.本病發(fā)作與甲亢的嚴(yán)重程度無關(guān)
D.發(fā)作多在早晨醒來、運(yùn)動或飽餐后
E.心電圖異常多見
最新試題
皮肌炎首選（）.
19歲，男性，上樓及坐位站起困難數(shù)年，逐漸加重，骨盆帶肌萎縮，鴨步，翼狀肩胛，肌電圖呈肌源性損害，正確的診斷是（）.
低鉀型周圍性癱瘓可補(bǔ)充（）.
男性，25歲，3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力，并呈進(jìn)行性發(fā)展。查體：雙上下肢肌力消失，肌張力低下，腱反射減弱，巴氏征陰性，腦脊液細(xì)胞數(shù)正常，蛋白增高?？紤]診斷為（）.
該病人實(shí)驗(yàn)室檢查中可發(fā)現(xiàn)（）.
35歲，男性，四肢肌無力、萎縮，雙上肢肌強(qiáng)直，跨閾步態(tài)，伴青語不清、吞咽困難，叩擊上肢肌肉見肌球形成，持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù)，肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減，血清CK、LDH輕度增高，肌活檢提示非特異性肌源性損害，正確的診斷是（）.
該患兒最可能的診斷為（）.
對確立診斷最有幫助的措施為（）.
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏，可能的疾病為（）.
該患者需要注意篩查的與本病存在一定關(guān)系的疾病是（）.