A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病情進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱性肌無力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限增寬、波幅增高,多相波增多
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A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良
D.Becker型肌營養(yǎng)不良和Duchenne型肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白
B.肌球蛋白
C.肌動(dòng)蛋白
D.肌鈣蛋白
E.原肌球蛋白
A.較少見
B.X連鎖的隱性遺傳
C.發(fā)病和死亡年齡較晚
D.病情進(jìn)展快
E.預(yù)后較好
A.糖皮質(zhì)激素
B.免疫抑制劑
C.血漿置換
D.免疫球蛋白
E.高蛋白飲食
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
最新試題
皮肌炎首選().
為確診本病最有價(jià)值的檢查是().
具有確診價(jià)值的檢查為().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
首選的治療為().
假肥大性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().
對(duì)確定診斷有幫助的檢查項(xiàng)目是().
該病人實(shí)驗(yàn)室檢查中可發(fā)現(xiàn)().
預(yù)防原則中不正確的為().