A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強(qiáng)直
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A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
A.重癥肌無(wú)力
B.眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.MillerFisher綜合征
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底核鈣化
A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無(wú)力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維。
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
最新試題
正常血鉀型周圍性癱瘓發(fā)作時(shí),大劑量注射有助于癱瘓恢復(fù)的是().
多發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn)().
該患者最可能伴發(fā)的疾病為().
關(guān)于該病下列正確的說(shuō)法是().
為確診本病最有價(jià)值的檢查是().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
最符合病情需要應(yīng)完成的檢查是().
具有確診價(jià)值的檢查為().
35歲,男性,四肢肌無(wú)力、萎縮,雙上肢肌強(qiáng)直,跨閾步態(tài),伴青語(yǔ)不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù),肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().
對(duì)確定診斷有幫助的檢查項(xiàng)目是().