A.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
B.異常血紅蛋白病
C.冷抗體型自身免疫性溶血性貧血
D.G-6-PD缺乏的蠶豆病
E.血型不合輸血后溶血
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A.遺傳性紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常
B.遺傳性紅細(xì)胞內(nèi)酶缺陷
C.獲得性紅細(xì)胞表面GPI錨連膜蛋白缺陷
D.遺傳性珠蛋白肽鏈量異常
E.遺傳性珠蛋白肽分子結(jié)構(gòu)異常
A.嚴(yán)重的血管內(nèi)溶血
B.溶血復(fù)發(fā)
C.治療失敗
D.嚴(yán)重的血管外溶血
E.出現(xiàn)肝膽系統(tǒng)并發(fā)癥
A.紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
B.有核紅細(xì)胞增多
C.尿含鐵血黃素試驗(yàn)陽(yáng)性
D.糞膽原排泄量增高
E.網(wǎng)織紅細(xì)胞增多
A.丙酮酸激酶活性
B.尿含鐵血黃素試驗(yàn)
C.酸溶血試驗(yàn)
D.抗人球蛋白試驗(yàn)
E.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
A.再生障礙性貧血
B.G-6PD缺乏癥
C.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
D.自身免疫性溶血性貧血
E.PNH
最新試題
女性，8歲，因貧血、脾大入院。檢驗(yàn)：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs試驗(yàn)陰性，血片可見(jiàn)少量靶形細(xì)胞，紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素，其診斷是（）
地中海性貧血（）
女性，24歲。海南人，自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血，但無(wú)明顯不適，近因妊娠感到頭暈、乏力來(lái)診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；?yàn)：Hb70g／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.09（9%），血片中靶形細(xì)胞易見(jiàn)，血紅蛋白電泳HbA20.07（7%），HbF0.05（5%），HbA0.88（88%）（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個(gè)月。無(wú)出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細(xì)胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽(yáng)性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗(yàn)正常（）
由于外源性機(jī)械因素造成溶血的是（）
男性，15歲。幼兒時(shí)即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白，近2個(gè)月頭暈、乏力來(lái)診?；?yàn)：血紅蛋白80g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11（11%），紅細(xì)胞滲透脆性增加（）
我國(guó)最常見(jiàn)的異常血紅蛋白病是（）
男性，25歲。頭暈、乏力半年，間有紅茶樣尿多次。體檢：貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2cm。化驗(yàn)：Hb72g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.06（6%），Ham試驗(yàn)（+），Rous試驗(yàn)（+）（）
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；?yàn)：Hb70g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11（11%），m片中紅細(xì)胞形態(tài)無(wú)異常，Coombs試驗(yàn)陰性，丙酮酸激酶活性降低（）