單項(xiàng)選擇題25歲，男性，發(fā)現(xiàn)肝、脾大10余年，鞏膜黃染，有時(shí)右季肋部疼痛，近20天加重，不發(fā)熱。肝大肋下2cm，脾大肋下6～7cm，血紅蛋白110g/L，。網(wǎng)織紅細(xì)胞20%，小球形紅細(xì)胞30%，白細(xì)胞8.5×109／L，血小板74×109/L，紅細(xì)胞脆性增加，Coombs試驗(yàn)（-），Ham試驗(yàn)（-），尿膽原（+），尿膽紅素（-）。本病的診斷是（）

A.慢性活動(dòng)性肝炎
B.微血管病性溶血性貧血
C.原發(fā)性脾功能亢進(jìn)
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥


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1.單項(xiàng)選擇題男性，36歲，表現(xiàn)為貧血和脾大，有貧血家族史，實(shí)驗(yàn)室檢查紅細(xì)胞滲透脆性增加，最可能的診斷是（）

A.自身免疫溶血性貧血
B.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.G-6-PD缺乏癥
E.海洋性貧血

5.單項(xiàng)選擇題女，22歲，輕度貧血10年，血紅蛋白100g/L，紅細(xì)胞3.2×1012/L，白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類正常，周圍血中有較多靶型紅細(xì)胞，最可能的診斷是（）

A.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
B.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
C.自身免疫性溶血性貧血
D.地中海貧血
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿

最新試題

一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

女性，24歲。海南人，自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血，但無(wú)明顯不適，近因妊娠感到頭暈、乏力來(lái)診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm。化驗(yàn)：Hb70g／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.09（9%），血片中靶形細(xì)胞易見，血紅蛋白電泳HbA20.07（7%），HbF0.05（5%），HbA0.88（88%）（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

血管內(nèi)溶血是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

本例進(jìn)行骨髓檢查時(shí)下列哪項(xiàng)不符合溶血表現(xiàn)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

女性，28歲。面部紅斑3月余，伴雙膝關(guān)節(jié)腫痛，1個(gè)多月來(lái)頭暈、乏力，小便色深黃，泡沫增多來(lái)門診檢查?；?yàn)：尿蛋白（+++），尿膽原強(qiáng)陽(yáng)性，尿膽紅素（-），Hb60g/L，WBC3.2×109/L，PLT78×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.12（12%）（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；?yàn)：Hb70g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11（11%），m片中紅細(xì)胞形態(tài)無(wú)異常，Coombs試驗(yàn)陰性，丙酮酸激酶活性降低（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

女性，16歲，間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞20%，小球形紅細(xì)胞30%。肝功能試驗(yàn)正常（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于血紅蛋白M病的治療正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

地中海性貧血（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題