A.Ham試驗
B.高鐵血紅蛋白還原試驗
C.堿變性試驗
D.自體溶血試驗
E.冷熱溶血試驗
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A.先天性非溶血性黃疸
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B.再生障礙性貧血
C.自身免疫性溶血性貧血
D.海洋性貧血
E.遺傳性球形細胞增多癥
A.血清間接膽紅素升高
B.網織紅細胞升高常>0.05（5%）
C.骨髓紅系明顯增生常>50%
D.紅細胞壽命縮短
E.尿膽原強陽性，尿膽紅素陰性
最新試題
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；灒篐b70g/L，網織紅細胞0.11（11%），m片中紅細胞形態(tài)無異常，Coombs試驗陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
男性，12歲。每次進食蠶豆時，即感頭暈，面色發(fā)黃，尿色呈紅茶樣。化驗：Hb50g/L，網織紅細胞0.25（25%），高鐵血紅蛋白還原試驗（+）（）
本例進行骨髓檢查時下列哪項不符合溶血表現（）
男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網織紅細胞計數0．15，Coombs試驗陽性。其診斷是（）
女性，24歲。海南人，自幼即發(fā)現有輕度貧血，但無明顯不適，近因妊娠感到頭暈、乏力來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；灒篐b70g／L，網織紅細胞0.09（9%），血片中靶形細胞易見，血紅蛋白電泳HbA20.07（7%），HbF0.05（5%），HbA0.88（88%）（）
患者首選治療是（）
男性，15歲。幼兒時即發(fā)現有面色蒼白，近2個月頭暈、乏力來診?；灒貉t蛋白80g/L，白細胞及血小板正常，網織紅細胞0.11（11%），紅細胞滲透脆性增加（）
由于紅細胞膜結構異常造成溶血的是（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗正常（）