A.G6PD缺乏癥
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細胞增多癥
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A.G6PD缺乏癥
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細胞增多癥
A.骨髓增生明顯活躍,紅系細胞常>0.50(50%)
B.紅系以原紅細胞及早幼紅細胞增生為主
C.粒紅比例降低,甚至倒置
D.粒系各階段比例、形態(tài)及巨核細胞正常
E.嗜多色性紅細胞、Howell-Jolly小體易見
A.丙酸睪酮加鐵劑
B.糖皮質(zhì)激素加鐵劑
C.脾切除
D.止血藥物
E.免疫抑制劑
A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.自體溶血試驗
D.血紅蛋白電泳
E.高鐵血紅蛋白還原試驗
A.紅細胞壽命縮短
B.外周血出現(xiàn)有核紅細胞
C.血清鐵蛋白升高
D.血清結(jié)合珠蛋白降低
E.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)升高
最新試題
女性,41歲,厭食,惡心,全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L,有少許球形紅細胞。尿膽紅素陰性,尿中尿膽原陽性,尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl,直接膽紅素正常。肝功能試驗正常()
關于血紅蛋白M病的治療正確的是()
女性,18歲。發(fā)熱伴關節(jié)痛2個月就診。體檢:面部水腫性紅斑,口腔黏膜可見2個小潰瘍,脾肋下3cm?;灒篐b80g/L,WBC3.5×109/L,PLT59×109/L,網(wǎng)織紅細胞0.08(8%),Coombs試驗(+)()
血管內(nèi)溶血是()
男性,18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?;灒篐b70g/L,網(wǎng)織紅細胞0.11(11%),m片中紅細胞形態(tài)無異常,Coombs試驗陰性,丙酮酸激酶活性降低()
我國最常見的異常血紅蛋白病是()
男性,25歲。頭暈、乏力半年,間有紅茶樣尿多次。體檢:貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下2cm。化驗:Hb72g/L,網(wǎng)織紅細胞0.06(6%),Ham試驗(+),Rous試驗(+)()
本例進行骨髓檢查時下列哪項不符合溶血表現(xiàn)()
女性,16歲,間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L,網(wǎng)織紅細胞20%,小球形紅細胞30%。肝功能試驗正常()
蕁麻疹是()