A.慢性肝病性貧血
B.巨幼細胞貧血
C.脾功能亢進
D.再生障礙性貧血
E.惡性組織細胞增生癥
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A.再生障礙性貧血
B.自身免疫性貧血
C.PNH
D.MDS
E.AA-PNH綜合征
A.骨髓有局部造血灶,伴巨核細胞增生活躍
B.粒紅比例正常
C.骨髓有核細胞增生低下
D.淋巴細胞、漿細胞、網(wǎng)狀細胞增多
E.白細胞、紅細胞形態(tài)正常
A.溶血性貧血
B.缺鐵性貧血
C.再生障礙性貧血
D.鐵粒幼細胞性貧血
E.慢性感染性貧血
A.低增生性白血病
B.骨髓纖維化
C.再生障礙性貧血
D.淋巴瘤
E.缺鐵性貧血
最新試題
以下哪項不是急性和慢性再生障礙性貧血的區(qū)別條件()
巨幼細胞性貧血的Bessman分類特點是()
再生障礙性貧血()
下列哪一項不屬于造血物質(zhì)缺乏或利用障礙引起的貧血()
女性,35歲,面色蒼白,牙齦出血,月經(jīng)量增多半年。檢驗:外周血全血細胞減少,網(wǎng)織紅細胞0.2%;胸骨柄穿刺顯示有核細胞增生活躍,以晚幼紅細胞及成熟淋巴細胞為主,全片未見巨核細胞。最可能的診斷是()
屬于急、慢性再生障礙性貧血鑒別點的是()
再生障礙性貧血與下列哪些關(guān)系不顯著()
男性,45歲,1個月來逐漸感到乏力,面色蒼白:1周前無特殊原因突然寒戰(zhàn)、高熱、全身皮下及口腔黏膜出血、頭暈、乏力、心悸進行性加重。檢驗:血紅蛋白下降至60g/L,紅細胞2.0×1012/L,白細胞0.8×109/L,分類示中性粒細胞0.25、淋巴細胞0.74、單核細胞0.1,血小板15×109/L,網(wǎng)織紅細胞0.3%;骨髓檢查示細胞增生減低,粒系、紅系及巨核系均明顯減少,成熟淋巴細胞占68%,組織嗜堿細胞可見。本病最可能的診斷為()
缺鐵性貧血的Bessman分類特點是()
不符合先天性單純紅細胞再生障礙性貧血的是()