A.α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性貧血是常染色體隱性遺傳
C.血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征是α海洋性貧血中最嚴(yán)重的類型
D.本病尚無根治方法
E.β海洋性貧血最多見于地中海區(qū)域
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A.骨髓幼紅細(xì)胞增生
B.貧血、黃疸、肝脾大
C.紅細(xì)胞膜蛋白電泳發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞膜缺陷
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
E.紅細(xì)胞滲透脆性試驗陽性
A.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
B.血清直接膽紅素增高
C.尿呈深褐色，隱血試驗陽性
D.骨髓幼紅細(xì)胞升高
E.尿膽原排泄減少
A.寒戰(zhàn)，高熱，腰痛
B.血紅蛋白尿
C.休克
D.肝脾大
E.腎衰竭
A.紅細(xì)胞受到破壞，壽命縮短
B.血管外溶血及血管內(nèi)溶血
C.腎上腺皮質(zhì)激素是首選的治療
D.患者積極輸血，糾正貧血癥狀
E.兒童溶血性貧血時多有肝脾大
A.肝硬化
B.腎結(jié)石
C.腰痛
D.心絞痛
E.膽石癥
最新試題
經(jīng)治療緩解1年后又出現(xiàn)上訴癥狀，應(yīng)采取的措施是（）
女性，60歲。頭昏、面色蒼白半年。貧血貌，胸骨壓痛（-），肝脾不大。HGB76g/L，WBC3×109/L，PLT100×109/L。骨髓象增生明顯活躍，原始細(xì)胞0.1，紅系出現(xiàn)有核細(xì)胞和巨大紅細(xì)胞，粒系分葉過多，見淋巴樣小巨核細(xì)胞。此病例分型是（）
男性，16歲。自幼有出血傾向，伴關(guān)節(jié)腫痛，血小板150×109／L，PCT縮短、APTT延長，凝血酶原時間正常。有家族史，患者患病是因為缺乏（）
可采用以下治療，除了（）
男性，72歲。頭昏、面色蒼白半年，發(fā)熱伴鼻衄1周。查體：體溫39℃，貧血貌，胸骨壓痛（-）。WBC1.2×109/L，HGB56g/L，PLT40×109/L。尿常規(guī)隱血（-）。骨髓象增生明顯活躍，原始細(xì)胞0.08，紅系出現(xiàn)有核細(xì)胞和巨大紅細(xì)胞，粒系分葉過多，見淋巴樣小巨核細(xì)胞。最可能診斷是（）
女性，32歲。高熱，皮膚瘙癢半個月，左側(cè)頸部及鎖骨上淋巴結(jié)腫大，無壓痛，互相粘連，HB90g/L，WBC10×109/L，中性粒細(xì)胞66%，淋巴細(xì)胞24%，骨髓涂片找到R-S細(xì)胞。治療主要方案是（）
為明確診斷尚需做的檢查是（）
男性，21歲。病史2周，發(fā)熱、皮膚瘀點、瘀斑伴牙齦腫脹，胸骨壓痛明顯，外周血WBC2×109/L，RBC2×109/L，HGB60g/L，PLT20×109/L，骨髓中原始細(xì)胞>85%，POX（+），PAS（+），非特異性酯酶（+），NaF抑制≥50%，NAP正常。最可能的診斷是（）
男性，52歲。半年來逐漸貧血，不發(fā)熱，無出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC4.6×109/L，PLT90×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%。為確診首選的檢查是（）
女性，32歲。主訴乏力3個月，低熱、伴左上腹腫塊半年。肝肋下2cm，脾肋下5cm。實驗室檢查：HGB76g/L，WBC150×109/L，PLT100×109/L，原粒0.01，晚幼粒0.4，桿粒0.34，分葉粒0.1，嗜堿性粒細(xì)胞0.02，NAP（-），Ph＇染色體陽性。最有希望達(dá)到根治的治療方法是（）