A.UG為紫外光濾片，只允許波長(zhǎng)325～500nm的紫外光通過(guò)
B.BG為藍(lán)紫外光濾片，只允許波長(zhǎng)325～500nm的藍(lán)紫外光通過(guò)
C.UG為藍(lán)紫外光濾片，只允許波長(zhǎng)275～400nm的藍(lán)外光通過(guò)
D.BG為紫外光濾片，只允許波長(zhǎng)275～400nm的紫外光通過(guò)
E.UG的最大透光度在410nm，BG的最大透光度在365nm

A.F／P值越低，說(shuō)明抗體分子上結(jié)合的熒光素越多
B.用于檢測(cè)經(jīng)過(guò)固定的標(biāo)本，以F／P=2.4為宜
C.用于活細(xì)胞染色，以F／P=1.5為宜
D.RB200的F／P的計(jì)算公式為FlP=A280／Asis
E.F／P及活性都屬于熒光抗體的鑒定指標(biāo)

A.FITC和RB200
B.RB200和TRITC
C.TRITC和R-RE
D.FITC和R-RE 
E.RB200和R-RE

A.FITC
B.RB200
C.TRITC
D.R-RE
E.4-甲基傘形酮

A.FITC
B.RB200
C.TRITC
D.R-RE
E.4-甲基傘形酮

A.發(fā)射光譜指固定檢測(cè)發(fā)射波長(zhǎng)，在不同波長(zhǎng)的激發(fā)光激發(fā)樣品所記錄到的相應(yīng)的熒光發(fā)射強(qiáng)度
B.熒光分子不會(huì)將全部吸收的光能都轉(zhuǎn)變成熒光
C.熒光效率=激發(fā)光強(qiáng)度／熒光強(qiáng)度
D.選擇激發(fā)光波長(zhǎng)最接近于熒光分子的最大發(fā)射光波峰，且測(cè)定光波長(zhǎng)接近于最大吸收峰波長(zhǎng)時(shí)，得到的熒光強(qiáng)度最大
E.激發(fā)光譜指固定激發(fā)波長(zhǎng)，在不同波長(zhǎng)下所記錄到的樣品發(fā)射熒光的相對(duì)強(qiáng)度

A.是最早建立的標(biāo)記免疫技術(shù)
B.Coons于1941年首次采用熒光素進(jìn)行標(biāo)記而獲得成功
C.傳統(tǒng)的熒光抗體技術(shù)是以熒光物質(zhì)標(biāo)記抗體而進(jìn)行抗原定位的技術(shù)
D.熒光免疫技術(shù)可應(yīng)用于定量測(cè)定
E.熒光測(cè)定中的本底較高

A.RIA所用抗體為多克隆性，對(duì)抗體親和力的要求高，用量少
B.IRMA對(duì)抗體親和力的要求不及RIA，但用量大
C.RIA可以測(cè)定大小分子抗原
D.IRMA反應(yīng)易受交叉反應(yīng)物的干擾，測(cè)定特異性不及RIA
E.IRMA只能測(cè)定至少有兩個(gè)抗原決定簇的抗原

A.第二抗體沉淀法中的第二抗體不具有種屬特異性
B.PEG沉淀法不能沉淀大分子蛋白質(zhì)
C.與PR試劑法比較，PEG法節(jié)省PEG用量
D.RIA中活性炭吸附法主要用于測(cè)定小分子抗原或藥物
E.活性炭吸附法中小分子抗原或半抗原留在溶液中

A.能沉淀抗原抗體復(fù)合物
B.能沉淀小分子抗原
C.沉淀完全且經(jīng)濟(jì)方便
D.非特異結(jié)合率較高
E.溫度高于30℃時(shí)，沉淀物易復(fù)溶