A.過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動(dòng)
B.分析前過程質(zhì)控即指標(biāo)本的采集、保存運(yùn)送和接收諸方面的質(zhì)控措施
C.分析中過程質(zhì)控即指規(guī)范地進(jìn)行質(zhì)控品的測定、質(zhì)控圖制作與失控的處理
D.分析后過程質(zhì)控即指認(rèn)真審查檢驗(yàn)報(bào)告單,保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)之間無邏輯錯(cuò)誤
E.分析前、中、后過程互不關(guān)聯(lián),質(zhì)量管理職責(zé)清楚
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A.組織結(jié)構(gòu)就是組織機(jī)構(gòu)加職能
B.其形式是不分層次和部門,共同完成中心工作
C.目的是為實(shí)現(xiàn)擬定的質(zhì)量方針、目標(biāo)
D.內(nèi)涵是實(shí)驗(yàn)室人員在職、責(zé)、權(quán)方面的結(jié)構(gòu)體系
E.本質(zhì)是實(shí)驗(yàn)室人員的分工協(xié)作及其關(guān)系
A.患者檢測的管理和評(píng)估
B.質(zhì)量控制和室間質(zhì)評(píng)的評(píng)估
C.檢測結(jié)果的比較及與患者臨床信息的關(guān)系
D.實(shí)驗(yàn)室人員的評(píng)估及外部投訴的調(diào)查
E.實(shí)驗(yàn)室的成本管理及成本-效益分析
A.擦掉
B.涂掉
C.劃改
D.粘貼
E.更換
A.質(zhì)量體系、全面質(zhì)量管理
B.質(zhì)量控制、全面質(zhì)量管理
C.質(zhì)量保證、全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量體系、質(zhì)量保證
E.質(zhì)量保證、質(zhì)量控制
A.對(duì)分析過程的質(zhì)量有較明確的執(zhí)行方法
B.對(duì)分析過程的質(zhì)量有較明確的判斷標(biāo)準(zhǔn)
C.采用客觀的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行評(píng)價(jià)
D.將質(zhì)量管理的重點(diǎn)放在最后的產(chǎn)品上
E.所設(shè)定的質(zhì)控管理目標(biāo)在一定程度上滿足了患者需要
A.政府的審批部門
B.完善的認(rèn)可程序
C.規(guī)范的認(rèn)可文件
D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
E.合格的評(píng)審員
A.評(píng)審結(jié)果僅國內(nèi)認(rèn)可
B.評(píng)審結(jié)果全球所有國家互認(rèn)
C.有統(tǒng)一的國家認(rèn)可準(zhǔn)則
D.必須直接采用國際標(biāo)準(zhǔn)
E.評(píng)審員至少每三年參加一次培訓(xùn)
A.兩者對(duì)象不同,認(rèn)可的對(duì)象是實(shí)驗(yàn)室
B.兩者權(quán)威性不同,認(rèn)可的權(quán)威性高
C.兩者性質(zhì)不同,認(rèn)證是書面保證
D.兩者結(jié)果不同,認(rèn)證是證明符合性
E.兩者對(duì)技術(shù)能力要求不同,認(rèn)證要求高
A.認(rèn)可與認(rèn)證的對(duì)象均是實(shí)驗(yàn)室
B.認(rèn)可的要求包含認(rèn)證的要求
C.認(rèn)證的權(quán)威性要高于認(rèn)可
D.認(rèn)證是正式承認(rèn),認(rèn)可是書面保證
E.認(rèn)證證明具備能力,認(rèn)可是證明符合性
A.IS09000的要求
B.產(chǎn)品質(zhì)量的要求
C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證的要求
D.管理和評(píng)審的要求
E.服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的要求
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實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
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