A.人員、設(shè)備、設(shè)施、資金
B.對(duì)現(xiàn)實(shí)資源的有效整合
C.特殊類(lèi)型的社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)
D.指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動(dòng)
E.計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制
您可能感興趣的試卷
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師基礎(chǔ)知識(shí)考前沖刺一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師基礎(chǔ)知識(shí)考前沖刺二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師基礎(chǔ)知識(shí)考前沖刺三
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師基礎(chǔ)知識(shí)考前沖刺四
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師基礎(chǔ)知識(shí)考前沖刺八
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)基礎(chǔ)知識(shí)提分試卷一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)基礎(chǔ)知識(shí)提分試卷二
你可能感興趣的試題
A.人員、設(shè)備、設(shè)施、資金
B.對(duì)現(xiàn)實(shí)資源的有效整合
C.特殊類(lèi)型的社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)
D.指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動(dòng)
E.計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制
A.合理、統(tǒng)計(jì)控制狀態(tài)
B.合理、分散性
C.分散性、量值區(qū)間
D.誤差、統(tǒng)計(jì)控制狀態(tài)
E.誤差、量值區(qū)間
A.在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域,不確定度實(shí)際上與總誤差意義相當(dāng)
B.廠家提供的校準(zhǔn)物定值的不確定度基本上就是臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果的不確定度
C.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在一般情況下可以代表檢驗(yàn)結(jié)果的不確定度
D.不確定度和溯源性是測(cè)量結(jié)果的重要質(zhì)量指標(biāo)
E.從本質(zhì)上說(shuō)不確定度就是測(cè)定總誤差
A.測(cè)量結(jié)果的屬性
B.測(cè)量程序的屬性
C.檢驗(yàn)方法的屬性
D.測(cè)量的屬性
E.校準(zhǔn)的屬性
A.一級(jí)參考測(cè)量程序,二級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
B.二級(jí)參考測(cè)量程序,一級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
C.一級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,二級(jí)參考測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
D.廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,一級(jí)參考測(cè)量程序,二級(jí)參考測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
E.二級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,一級(jí)參考測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
A.測(cè)量范圍平均值的溯源性
B.測(cè)量范圍內(nèi)各點(diǎn)的溯源性
C.測(cè)量范圍內(nèi)檢測(cè)限溯源性
D.參考范圍外各點(diǎn)的溯源性
E.參考范圍內(nèi)各點(diǎn)的溯源性
A.基質(zhì)效應(yīng)
B.互通性
C.準(zhǔn)確度
D.溯源性
E.特異性
A.檢測(cè)系統(tǒng)
B.參考測(cè)量系統(tǒng)
C.參考測(cè)量程序
D.測(cè)量方法
E.標(biāo)準(zhǔn)操作程序
A.資源質(zhì)量取決于所進(jìn)行的過(guò)程活動(dòng)
B.過(guò)程管理是通過(guò)質(zhì)量管理來(lái)實(shí)現(xiàn)的
C.程序是組織結(jié)構(gòu)的繼續(xù)和細(xì)化
D.過(guò)程活動(dòng)要適應(yīng)所建立的組織結(jié)構(gòu)
E.控制活動(dòng)和途徑為組織機(jī)構(gòu)直接指揮
A.組織、結(jié)構(gòu)、程序和設(shè)備
B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢驗(yàn)前、檢測(cè)中、檢測(cè)后和檢驗(yàn)咨詢
D.人員、設(shè)備、設(shè)施、資金、技術(shù)和方法
E.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過(guò)程
最新試題
權(quán)威性是指()
領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是()。
全面質(zhì)量管理(TQM)的原始動(dòng)力是致力于()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
由權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)某一機(jī)構(gòu)或人員從事特定工作的能力給予正式承認(rèn)的程序稱()
整合和協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室資源以達(dá)到既定目標(biāo)的過(guò)程稱為()
協(xié)調(diào)性是指()
有關(guān)質(zhì)量管理體系"四要素"之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的核心是()
關(guān)于量值"溯源性"的確認(rèn),下列描述正確的是()