單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求臨床實(shí)驗(yàn)室提供三方面主要的信息是()

A.人體健康評(píng)估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
B.人體健康評(píng)估、預(yù)防和診斷的信息
C.診斷、治療和預(yù)防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息


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2.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的要點(diǎn)中,不包括()

A.注重質(zhì)量策劃和整體優(yōu)化
B.強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主和過(guò)程概念
C.實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化控制程序
D.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
E.滿足患者和臨床醫(yī)護(hù)部門的要求為中心

3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)建立臨床實(shí)驗(yàn)室管理體系的依據(jù)是()

A.衛(wèi)生部文件:醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
B.IS015189:2003醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室一質(zhì)量和能力的專用要求
C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn):GB/T15481檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule:美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000:2000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)

4.單項(xiàng)選擇題室間質(zhì)評(píng)的主要作用中,不包括()

A.是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否勝任相應(yīng)檢測(cè)工作的能力
B.是對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補(bǔ)充
C.是對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查的補(bǔ)充
D.是醫(yī)療差錯(cuò)和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于儀器與外部供應(yīng)品,下列原則中首選的是()

A.應(yīng)反映實(shí)驗(yàn)室的先進(jìn)性和獨(dú)特性
B.應(yīng)具有品牌影響和知名度
C.應(yīng)有良好的物流運(yùn)輸和售后服務(wù)
D.應(yīng)能保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確和可靠
E.應(yīng)體現(xiàn)成本一效益和臨床價(jià)值

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施與環(huán)境,正確的是()

A.應(yīng)確保不會(huì)對(duì)所要求的測(cè)定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響
B.應(yīng)安裝物流傳輸系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)
C.應(yīng)有獨(dú)立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)
D.應(yīng)采用鋼木結(jié)構(gòu)工作臺(tái)和塑膠地板
E.應(yīng)達(dá)到三級(jí)生物安全防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)

7.單項(xiàng)選擇題CLIA88歸納的質(zhì)量控制要素,不包括()

A.設(shè)施與環(huán)境、檢測(cè)方法、儀器及外部供應(yīng)品
B.操作手冊(cè)、方法性能規(guī)格的建立和確認(rèn)
C.儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查,校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證
D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評(píng)審成績(jī)和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可結(jié)論

8.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制活動(dòng)中,不包括()

A.通過(guò)室內(nèi)質(zhì)控評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)的穩(wěn)定性
B.建立決定性方法和參考方法
C.對(duì)新的分析方法進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)
D.通過(guò)室間質(zhì)量評(píng)價(jià),考核實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的可比性
E.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查以及技術(shù)文件和標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室有關(guān)的認(rèn)可組織,不包括()

A.美國(guó)血庫(kù)協(xié)會(huì)(AABB.
B.美國(guó)病理家協(xié)會(huì)(CAP)
C.美國(guó)臨床化學(xué)協(xié)會(huì)(AACC.
D.美國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可教育協(xié)會(huì)(COLA.
E.美國(guó)組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(huì)(ASHI)

10.單項(xiàng)選擇題IS015189是針對(duì)以下哪一領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的專用要求()

A.工業(yè)
B.農(nóng)業(yè)
C.醫(yī)學(xué)
D.科教
E.商業(yè)

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臨床實(shí)驗(yàn)室工作的基本道德是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

政府對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過(guò)調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過(guò)測(cè)定()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與檢測(cè)單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估有關(guān)的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說(shuō)明和要求的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題