A.國際標準化組織、國際校準物質(zhì)、國際參考程序
B.參考測量程序、參考物質(zhì)、參考測量實驗室
C.世界衛(wèi)生組織、標準品生產(chǎn)廠家、參考實驗室
D.參考方法、參考物質(zhì)、參考體系
E.校準實驗室、參考實驗室、常規(guī)實驗室
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A.食品和藥物
B.娛樂和運動
C.年齡和性別
D.時間和體位
E.刺激和情緒
A.為了減少患者的醫(yī)療費用,應少開檢驗申請單
B.應進行各種組合檢驗,避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟支出,應該檢查的項目要盡早全部申請檢驗
D.患者就診應先治療,療效不佳時再針對性地選擇檢驗項目
E.盡可能申請價格便宜的檢查項目
A.應提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗項目清單
B.廠家開發(fā)的新項目應先在臨床試用有效后申報
C.未開展的項目要盡量外送給能夠完成的實驗室
D.本實驗室開發(fā)的新項目僅用于本單位時可不審批
E.向患者解釋檢驗項目的臨床意義應由臨床醫(yī)生完成
A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請單的質(zhì)量管理
E.實驗室的質(zhì)量管理
A.要護士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強學術(shù)研究
D.要建立標本驗收制度
E.要向臨床提供"檢驗標本采集指南"
A.試劑的質(zhì)量
B.儀器的檔次
C.人員的素質(zhì)
D.標本的質(zhì)量
E.實驗室的水平
A.代表性
B.針對性
C.有效性
D.時效性
E.經(jīng)濟性
A.人體健康評估、預防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
B.人體健康評估、預防和診斷的信息
C.診斷、治療和預防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
A.10%
B.5%
C.3%
D.2%
E.1%
A.注重質(zhì)量策劃和整體優(yōu)化
B.強調(diào)預防為主和過程概念
C.實現(xiàn)自動化控制程序
D.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
E.滿足患者和臨床醫(yī)護部門的要求為中心
最新試題
臨床實驗室的定義中,對取自人體的各種標本進行相關學科檢驗,其中不包括()。
以下圖形說明()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
臨床實驗室管理的循證要求是()
以下圖形說明()。
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為()
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關的是()