單項(xiàng)選擇題評(píng)價(jià)候選方法按準(zhǔn)確度降低的順序,以下排列正確的是()

A.決定性方法、參考實(shí)驗(yàn)室均值、參考方法、基于方法組的均值
B.決定性方法、參考方法、可比較的方法均值、參考實(shí)驗(yàn)室均值
C.決定性方法、參考方法、基于方法組的均值、參考實(shí)驗(yàn)室均值
D.決定性方法、基于方法組的均值、參考實(shí)驗(yàn)室均值、參考方法
E.決定性方法、參考實(shí)驗(yàn)室均值、可比較的方法均值、參考方法


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1.單項(xiàng)選擇題檢驗(yàn)方法選擇的性能要求主要取決于()

A.檢測(cè)結(jié)果的臨床預(yù)期用途
B.專家學(xué)者的有關(guān)見解
C.最佳的方法學(xué)性能參數(shù)
D.實(shí)驗(yàn)設(shè)備和操作環(huán)境
E.實(shí)驗(yàn)成本核算的壓力

2.單項(xiàng)選擇題臨床檢驗(yàn)方法的選擇和評(píng)價(jià)過(guò)程必須開始于()

A.臨床的觀點(diǎn)
B.正確地采用統(tǒng)計(jì)技術(shù)
C.經(jīng)濟(jì)的考慮
D.方法的重復(fù)性
E.明確的方法學(xué)評(píng)價(jià)

3.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于不確定度評(píng)估的描述,正確的是()

A.不確定度評(píng)定應(yīng)盡量不采用B類評(píng)定
B.不確定度的表達(dá)形式中可出現(xiàn)正號(hào)或負(fù)號(hào)
C.室內(nèi)質(zhì)控品測(cè)量數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)可評(píng)估不確定度
D.不確定度是用標(biāo)準(zhǔn)差的形式,根據(jù)方和根的規(guī)則進(jìn)行合成
E.不確定度評(píng)定與誤差分析實(shí)質(zhì)是一致的

4.單項(xiàng)選擇題為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是()

A.精密度,準(zhǔn)確度和參考區(qū)間
B.精密度,準(zhǔn)確度和結(jié)果可報(bào)告范圍
C.精密度,準(zhǔn)確度和靈敏度
D.精密度,準(zhǔn)確度和特異性
E.精密度,準(zhǔn)確度和線性

5.單項(xiàng)選擇題校準(zhǔn)物的互通性是指()

A.用兩個(gè)測(cè)量程序同時(shí)測(cè)定此校準(zhǔn)物和實(shí)際樣品,所得結(jié)果數(shù)字關(guān)系的一致程度
B.分別用常規(guī)測(cè)量方法與參考測(cè)量程序測(cè)定此校準(zhǔn)物,所得結(jié)果的一致程度
C.兩個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室用同一測(cè)量程序測(cè)定此校準(zhǔn)物,其彼此間所得結(jié)果一致程度
D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi),兩個(gè)不同檢測(cè)體系對(duì)校準(zhǔn)物測(cè)量結(jié)果的一致程度
E.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室,用兩種測(cè)量方法測(cè)定此校準(zhǔn)物,彼此間測(cè)量數(shù)據(jù)的一致程度

6.單項(xiàng)選擇題參考系統(tǒng)包括()

A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國(guó)際校準(zhǔn)物質(zhì)、國(guó)際參考程序
B.參考測(cè)量程序、參考物質(zhì)、參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室
C.世界衛(wèi)生組織、標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)廠家、參考實(shí)驗(yàn)室
D.參考方法、參考物質(zhì)、參考體系
E.校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、參考實(shí)驗(yàn)室、常規(guī)實(shí)驗(yàn)室

7.單項(xiàng)選擇題影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()

A.食品和藥物
B.娛樂(lè)和運(yùn)動(dòng)
C.年齡和性別
D.時(shí)間和體位
E.刺激和情緒

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的經(jīng)濟(jì)性原則,下列正確的是()

A.為了減少患者的醫(yī)療費(fèi)用,應(yīng)少開檢驗(yàn)申請(qǐng)單
B.應(yīng)進(jìn)行各種組合檢驗(yàn),避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出,應(yīng)該檢查的項(xiàng)目要盡早全部申請(qǐng)檢驗(yàn)
D.患者就診應(yīng)先治療,療效不佳時(shí)再針對(duì)性地選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.盡可能申請(qǐng)價(jià)格便宜的檢查項(xiàng)目

9.單項(xiàng)選擇題為了滿足患者和臨床的需求,臨床實(shí)驗(yàn)室開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目,下列正確的是()

A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗(yàn)項(xiàng)目清單
B.廠家開發(fā)的新項(xiàng)目應(yīng)先在臨床試用有效后申報(bào)
C.未開展的項(xiàng)目要盡量外送給能夠完成的實(shí)驗(yàn)室
D.本實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的新項(xiàng)目?jī)H用于本單位時(shí)可不審批
E.向患者解釋檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成

10.單項(xiàng)選擇題保證檢驗(yàn)信息正確、有效,最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是()

A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請(qǐng)單的質(zhì)量管理
E.實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理

最新試題

以下圖形說(shuō)明()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說(shuō)明和要求的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下圖形說(shuō)明()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差稱為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題

測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題