A.針對性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟性
E.時效性有關(guān)檢驗項目選擇的原則
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C.重要性
D.經(jīng)濟性
E.時效性有關(guān)檢驗項目選擇的原則
A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計劃、領(lǐng)導、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書和質(zhì)量記錄
A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計劃、領(lǐng)導、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書和質(zhì)量記錄
A.《臨床實驗室改進法案修正案》
B.《醫(yī)學實驗室標準》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學實驗室質(zhì)量體系的基本標準》
A.《臨床實驗室改進法案修正案》
B.《醫(yī)學實驗室標準》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學實驗室質(zhì)量體系的基本標準》
A.實驗室的安全
B.檢驗結(jié)果的準確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護患者隱私
A.實驗室的安全
B.檢驗結(jié)果的準確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護患者隱私
A.檢驗前階段/檢驗中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應
C.能夠科學分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強
A.檢驗前階段/檢驗中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應
C.能夠科學分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強
最新試題
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是()
回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應當符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務應當滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
在重復性條件下,對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為()
國際標準化組織制定的針對臨床實驗室的管理標準是()