A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100％
B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
C.假在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
D.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
E.假失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100％
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A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100％
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C.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
D.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100％
E.假失控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
A.90％，5％
B.90％，10％
C.95％，5％
D.95％，10％
E.99％，5％
A.0.003％
B.0.3％
C.1.1％
D.2.25％
E.4.5％
A.2.7％
B.4.2％
C.4.5％
D.5.3％
E.5.5％
A.OCV＞RCV
B.OCV＜RCV
C.OCV=RCV
D.OCV=1／4RCV
E.OCV=4RCV
最新試題
目的在于考察候選方法的特異性的實(shí)驗(yàn)是（）
以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的（）
檢驗(yàn)報(bào)告的時(shí)效性主要指的是（）
有關(guān)凝血酶原時(shí)間測(cè)定所用抗凝劑濃度及比例正確的是（）
以下檢驗(yàn)結(jié)果無須復(fù)查的是（）
關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告的隱私權(quán)問題，以下敘述正確的是（）
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求，不包括（）
最適用于全血細(xì)胞分析的抗凝劑是（）
分析方法對(duì)同一樣本產(chǎn)生重復(fù)測(cè)量相同值的能力（）
對(duì)同一分析項(xiàng)目，在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中連續(xù)兩次或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為（）