以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí),下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
A.41s
B.13s
C.22s
D.10Xbar
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以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí),下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
A.41s
B.13s
C.22s
D.10Xbar
E.R4s
下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的()
A.41s
B.13s
C.22s
D.R4s
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下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的()
A.41s
B.13s
C.22s
D.R4s
E.10Xbar
下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的()
A.41s
B.13s
C.22s
D.R4s
E.10Xbar
下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的()
A.12s
B.13s
C.22s
D.R4s
E.10Xbar
A.以該實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)行的測(cè)定體系來(lái)確定均值
B.使用廠家建議的數(shù)據(jù)作為均值
C.由參考實(shí)驗(yàn)室確定質(zhì)控物均值
D.使用前一批號(hào)質(zhì)控血清的均值
E.使用當(dāng)前批號(hào)質(zhì)控血清的均值
A.GB/T20468-2006
B.GB/T20469-2006
C.GB/T20470-2006
D.GB/T4901-2001
E.GB/T4902-2001
A.根據(jù)醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)提出建議
B.根據(jù)參考值與參考區(qū)間來(lái)設(shè)定允許總誤差
C.根據(jù)生物學(xué)變異制定不精密度標(biāo)準(zhǔn)來(lái)推導(dǎo)允許總誤差
D.根據(jù)多種因素的綜合,由權(quán)威機(jī)構(gòu)制定允許總誤差
E.根據(jù)臨床實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理而建立
A.總誤差
B.Z-分?jǐn)?shù)
C.delta值
D.系統(tǒng)誤差
E.隨機(jī)誤差
A.偏倚
B.Z-分?jǐn)?shù)
C.delta值
D.總誤差
E.臨界系統(tǒng)誤差
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我國(guó)室間質(zhì)量控制國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是()
陽(yáng)性預(yù)測(cè)值指的是()
某一實(shí)驗(yàn)室血鈣參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng),五個(gè)批號(hào)的測(cè)定結(jié)果分別為1.90mmol/L、2.96mmol/L、2.48mmol/L、1.50mmol/L、3.16mmol/L,相應(yīng)的五批號(hào)的靶值分別為2.00mmol/L、2.96mmol/L、2.48mmol/L、1.88mmol/L、3.10mmol/L;其評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為靶值±0.25。此次血鈣室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的得分為()
溶血標(biāo)本導(dǎo)致哪項(xiàng)無(wú)機(jī)離子檢測(cè)結(jié)果減低()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()
最適用于全血細(xì)胞分析的抗凝劑是()
關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告的隱私權(quán)問(wèn)題,以下敘述正確的是()
下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的()
對(duì)于病歷資料中復(fù)印檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí),以下情況不便實(shí)施的是()
檢驗(yàn)報(bào)告的時(shí)效性主要指的是()