A.正常人為陽性
B.主要用于測定血漿中是否存在不溶性纖維蛋白原
C.對原發(fā)性纖溶有較好的特異性
D.對繼發(fā)性纖溶有較好的敏感性
E.DIC晚期為陰性
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A.稀釋全血溶液
B.血清
C.EDTA抗凝全血
D.EDTA抗凝血漿
E.枸櫞酸鈉抗凝血漿
A.高凝狀態(tài)
B.血栓性疾病
C.血栓前狀態(tài)
D.巨大血小板綜合征
E.妊娠高血壓綜合征
A.PAIgG
B.PAIgM
C.PAgT
D.PST
E.PAdT
A.血小板第3因子有效性檢測
B.血小板第4因子檢測
C.血漿β-血小板球蛋白檢測
D.血小板計數(shù)
E.血小板形態(tài)
A.1000r／min，離心10min
B.1200r／min，離心10min
C.1500r／min，離心20min
D.2000r／min，離心20min
E.3000r／min，離心20min
A.過敏性紫癜時APTT延長
B.血友病A時凝血酶原時間延長
C.原發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥時D-=聚體含量明顯增高
D.維生素K缺乏癥時出血時間延長
E.ITP出血時間延長
A.遺傳方式和臨床表現(xiàn)
B.出血時間和血小板黏附試驗
C.APTT和因子Ⅷ：C測定
D.vWF：Ag和vWF多聚體分析
E.PT和血小板計數(shù)
A.為凝血因子提供催化表面
B.激活因子Ⅷ、Ⅸ
C.激活因子Ⅻ、Ⅺ
D.激活凝血酶
E.去除血漿雜質(zhì)
A.待測標(biāo)本可用枸櫞酸鈉抗凝
B.發(fā)色底物法測PLG活性，顯色深淺與PLG呈負(fù)相關(guān)
C.抗原與活性同時下降為cRM-型缺乏癥
D.抗原正常，活性下降為cRM+缺乏癥
E.待測標(biāo)本不宜反復(fù)凍融
A.超過正常3s以上或PTR超過正常范圍即為延長
B.原發(fā)性纖溶亢進(jìn)、肝病時PT延長
C.DIC早期，PT延長
D.維生素K缺乏時，PT延長
E.血液中抗凝物質(zhì)增多，PT延長
最新試題
患者女性，21歲。16歲時開始乏力，頭暈，月經(jīng)量過多，曾服用中藥及鐵劑，癥狀無改善。體檢：皮膚黏膜蒼白，肝肋下2cm，脾側(cè)位肋下2.5cm，余無異常，Hb80g／L，RBC3.3×1012／L，Hct0.26，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.027，染色血片中可見靶形紅細(xì)胞，嗜多色性紅細(xì)胞及有核紅細(xì)胞，白細(xì)胞減少，有異型粒細(xì)胞（Pelger-Huet）樣變，可見大而畸形的火焰狀血小板。肝功能正常，血清膽紅素正常，骨髓增生明顯活躍，幼紅細(xì)胞增生顯著，以中晚幼紅細(xì)胞為主，G／E＝0.9：1，細(xì)胞外鐵（+++），鐵粒幼細(xì)胞0.60，此患者最可能的診斷是（）
欲作化學(xué)染色進(jìn)行鑒別診斷，下列是最佳選擇的是（）
影響出血時間的因素是（）
某患者的血常規(guī)結(jié)果如下所示：WBC50×109／L，Hb105g／L，PLT100×109／L，外周血涂片結(jié)果：myeloblast2%，promyelocyte5%，myelocyte10%，metamyelocyte20%，ba-sophil5%，band及segments38%，monocyte2%，lymphocyte3%，該患者最可能的診斷是（）
下列檢查結(jié)果符合原發(fā)性血小板減少性紫癜診斷的是（）
該患者最可能的診斷是（）
血漿蝰蛇毒時間（RVVT）正常，血漿PT延長，提示（）
該患兒外周血涂片比較典型的特征是可見（）
患兒5歲。貧血貌，紅細(xì)胞3.2×1012／L，血紅蛋白70g／L，骨髓增生活躍，血清鐵6.5μmol／L，屬何種貧血（）
患者APTT及PT同時延長，提示有缺陷的凝血因子是（）