A.關(guān)節(jié)出血
B.肌肉出血
C.輕度損傷時(shí)出血不止
D.凝血時(shí)間延長(zhǎng)
E.束臂試驗(yàn)陽(yáng)性
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A.vWF
B.β-TG
C.TXB2
D.6-keto-PGFh
E.D-二聚體
A.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥
B.遺傳性因子缺乏癥
C.血友病
D.嚴(yán)重肝病
E.病理性抗凝物質(zhì)
A.正常人為陽(yáng)性
B.主要用于測(cè)定血漿中是否存在不溶性纖維蛋白原
C.對(duì)原發(fā)性纖溶有較好的特異性
D.對(duì)繼發(fā)性纖溶有較好的敏感性
E.DIC晚期為陰性
A.稀釋全血溶液
B.血清
C.EDTA抗凝全血
D.EDTA抗凝血漿
E.枸櫞酸鈉抗凝血漿
A.高凝狀態(tài)
B.血栓性疾病
C.血栓前狀態(tài)
D.巨大血小板綜合征
E.妊娠高血壓綜合征
A.PAIgG
B.PAIgM
C.PAgT
D.PST
E.PAdT
A.血小板第3因子有效性檢測(cè)
B.血小板第4因子檢測(cè)
C.血漿β-血小板球蛋白檢測(cè)
D.血小板計(jì)數(shù)
E.血小板形態(tài)
A.1000r/min,離心10min
B.1200r/min,離心10min
C.1500r/min,離心20min
D.2000r/min,離心20min
E.3000r/min,離心20min
A.過敏性紫癜時(shí)APTT延長(zhǎng)
B.血友病A時(shí)凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
C.原發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥時(shí)D-=聚體含量明顯增高
D.維生素K缺乏癥時(shí)出血時(shí)間延長(zhǎng)
E.ITP出血時(shí)間延長(zhǎng)
A.遺傳方式和臨床表現(xiàn)
B.出血時(shí)間和血小板黏附試驗(yàn)
C.APTT和因子Ⅷ:C測(cè)定
D.vWF:Ag和vWF多聚體分析
E.PT和血小板計(jì)數(shù)
最新試題
臨床監(jiān)測(cè)口服抗凝劑常用的試驗(yàn)是()
纖溶活性增強(qiáng)的篩檢試驗(yàn)最常用的是()
淋巴瘤()
患兒10個(gè)月,面色蒼白,面肌震顫,紅細(xì)胞2.8×1012/L,血紅蛋白64g/L,紅細(xì)胞大小不等,以大紅細(xì)胞為主,血清維生素B12280μg/L,紅細(xì)胞葉酸40μg/L,該患者最可能的診斷為()
患者女性,21歲。16歲時(shí)開始乏力,頭暈,月經(jīng)量過多,曾服用中藥及鐵劑,癥狀無(wú)改善。體檢:皮膚黏膜蒼白,肝肋下2cm,脾側(cè)位肋下2.5cm,余無(wú)異常,Hb80g/L,RBC3.3×1012/L,Hct0.26,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.027,染色血片中可見靶形紅細(xì)胞,嗜多色性紅細(xì)胞及有核紅細(xì)胞,白細(xì)胞減少,有異型粒細(xì)胞(Pelger-Huet)樣變,可見大而畸形的火焰狀血小板。肝功能正常,血清膽紅素正常,骨髓增生明顯活躍,幼紅細(xì)胞增生顯著,以中晚幼紅細(xì)胞為主,G/E=0.9:1,細(xì)胞外鐵(+++),鐵粒幼細(xì)胞0.60,此患者最可能的診斷是()
為對(duì)此病進(jìn)行確診,可采用的指標(biāo)是()
根據(jù)上述情況,患者的診斷可能是()
血片上紅細(xì)胞呈棘形、盔形、紅細(xì)胞碎片等異常形態(tài)時(shí),可見于下列哪種疾病()
下列檢查結(jié)果符合原發(fā)性血小板減少性紫癜診斷的是()
患者APTT及PT同時(shí)延長(zhǎng),提示有缺陷的凝血因子是()