A.盒式突變
B.PCR介導(dǎo)的的定位突變
C.寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變
D.容錯(cuò)PCR
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A.增強(qiáng)穩(wěn)定性
B.提高酶活力
C.構(gòu)建雙功能酶
D.改變酶的選擇性
A.進(jìn)化動力不同
B.進(jìn)化方向不同
C.進(jìn)化速度不同
D.進(jìn)化機(jī)制不同
A.基因工程
B.發(fā)酵工程
C.酶工程
D.細(xì)胞工程
A.識別雙鏈DNA分子中4—8對堿基的特定序列
B.大部分酶的切割位點(diǎn)在識別序列內(nèi)部或兩側(cè)
C.產(chǎn)生具有3’-P和5’-OH基團(tuán)的DNA片段
D.識別切割序列呈典型的對稱回文結(jié)構(gòu)
A.與受體細(xì)胞自身的生理狀態(tài)有關(guān)
B.與重組DNA分子的構(gòu)型有關(guān)
C.與重組分子的大小無關(guān)
D.一般受體細(xì)胞在對數(shù)生長期轉(zhuǎn)化能力最強(qiáng)
最新試題
定位突變技術(shù)在酶蛋白改造中應(yīng)用于（）。
動物細(xì)胞培養(yǎng)除了要供空氣外還要另外補(bǔ)充（）。
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。
發(fā)酵過程中下面哪些因素會導(dǎo)致發(fā)酵熱減少？（）
蛋白質(zhì)工程對酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手，屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。
雙功能酶可通過下面哪種蛋白質(zhì)工程技術(shù)獲得？（）
發(fā)酵工程微生物種子擴(kuò)大培養(yǎng)是為了（）。
植物細(xì)胞融合可用的方法有（）
下列屬于轉(zhuǎn)基因食品間接危害的是（）
發(fā)酵工業(yè)發(fā)展歷程中，最早采用非碳水化合物如烷烴、乙酸、天然氣、石油等為原料代糧發(fā)酵生產(chǎn)的產(chǎn)品是（）