單項(xiàng)選擇題易于透過血腦屏障的化學(xué)物是()。

A.分子量低、水溶性高、不與蛋白質(zhì)結(jié)合
B.分子量低、脂溶性高、不與蛋白質(zhì)結(jié)合
C.分子量低、脂溶性低、與蛋白質(zhì)結(jié)合
D.分子量高、脂溶性高、與蛋白質(zhì)結(jié)合
E.分子量高、水溶性低、與蛋白質(zhì)結(jié)合


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1.單項(xiàng)選擇題脂/水分配系數(shù)大,非離子型化合物通過生物膜的方式()。

A.簡單擴(kuò)散
B.濾過
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.異化擴(kuò)散
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)一室和二室開放模型敘述不正確的是()。

A.一室開放模型指毒物吸收入血立即均勻分布各組織器官而達(dá)動(dòng)態(tài)平衡
B.一室開放模型的時(shí)量曲線是一條直線
C.以一室開放模型處置的毒物的消除過程通常符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)
D.二室開放模型時(shí)量曲線可分解為分布相和消除相
E.二室開放模型指毒物在體內(nèi)各組織器官的分布速率不同

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)毒代動(dòng)力學(xué)的時(shí)量曲線,以下描述中不正確的是()。

A.用來表示血漿毒物濃度隨時(shí)間的動(dòng)態(tài)過程
B.以血濃度為縱坐標(biāo),以時(shí)間為橫坐標(biāo)
C.靜注染毒時(shí)量曲線可以分為潛伏期、持續(xù)期及殘留期三個(gè)部分
D.峰濃度一般與毒物劑量成正比
E.殘留期長短與消除速率有關(guān)

4.單項(xiàng)選擇題指單位時(shí)間內(nèi),機(jī)體排除的化學(xué)毒物占有的血漿容積值為()。

A.消除率
B.消除速率常數(shù)
C.曲線下面積
D.表觀分布容積
E.生物利用度

5.單項(xiàng)選擇題毒物經(jīng)由腎臟清除的物種差異可能的原因有()。

A.物種間尿液pH值差異
B.與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合能力差異
C.腎主動(dòng)分泌差異
D.BC對(duì)
E.ABC都對(duì)

最新試題

如果實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為大鼠,則試驗(yàn)期限應(yīng)為()。

題型:單項(xiàng)選擇題

如果這是一個(gè)90天的喂養(yǎng)試驗(yàn),最大無作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍,其評(píng)價(jià)是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

如果要做致畸實(shí)驗(yàn),首選()。

題型:單項(xiàng)選擇題

毒理學(xué)研究中最常見的劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線為()。

題型:單項(xiàng)選擇題

以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過程的最佳選擇是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

用NOAEL或LOAEL除以安全系數(shù),其中不屬于安全系數(shù)確定應(yīng)考慮的因素的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

要判定該化學(xué)物質(zhì)的TFAl00+S9結(jié)果為陽性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

近致癌物N-羥基芳酰胺和N-羥基芳胺的形成通過()。

題型:單項(xiàng)選擇題

在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),為避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果,需設(shè)立陽性對(duì)照組。FA98+S9的陽性對(duì)照物為()。

題型:單項(xiàng)選擇題

如果對(duì)該化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行危險(xiǎn)度管理,不屬于應(yīng)該包括的內(nèi)容是()。

題型:單項(xiàng)選擇題