A.導(dǎo)致最敏感毒效應(yīng)指標(biāo)出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應(yīng)出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEI
C.根據(jù)受試物的LOAEL和／或NOAEL可以估測(cè)受試物的長(zhǎng)期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進(jìn)一步做慢性毒性試驗(yàn)
E.亞慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)
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A.生長(zhǎng)發(fā)育狀況
B.食物利用率
C.蓄積系數(shù)
D.臟器系數(shù)
E.組織酶學(xué)活力改變
A.研究受試物亞慢性毒性劑量－反應(yīng)系，確定NOAEL和LOAEL
B.觀察受試物亞慢性毒效應(yīng)譜、毒作用特點(diǎn)、靶器官及毒性作用的可逆性
C.為慢性毒性試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)和觀察指標(biāo)選擇提供依據(jù)
D.比較毒效應(yīng)的物種差異，為進(jìn)行毒性機(jī)制研究提供線索，為外推到人提供依據(jù)
E.確定LD的大小
A.根據(jù)毒物動(dòng)力學(xué)原理闡明化學(xué)毒物的蓄積作用特征
B.能夠評(píng)價(jià)受試物的蓄積程度
C.能夠求出受試物在機(jī)體內(nèi)的蓄積極限值
D.蓄積極限值－每日吸收量×生物半減期×常數(shù)
E.該方法尚有缺陷，有待進(jìn)一步完善
A.化學(xué)毒物連續(xù)或反復(fù)多次與機(jī)體接觸
B.化學(xué)毒物的吸收速度超過(guò)生物轉(zhuǎn)和排泄速度時(shí)，在體內(nèi)貯存
C.是發(fā)生慢性中毒的基礎(chǔ)
D.可以分為物質(zhì)蓄積和功能蓄積
E.物質(zhì)蓄積和功能蓄積不能同時(shí)存在
A.研究氣體、蒸汽、煙、塵等形式存在的污染物的急性毒性
B.呼吸道染毒可分為靜式和動(dòng)式吸入兩種方式
C.靜式染毒的優(yōu)點(diǎn)為設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便
D.動(dòng)式染毒的不足之處為裝置復(fù)雜、價(jià)格昂貴
E.靜式染毒可以使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物得到充足的氧氣補(bǔ)充
最新試題
如果該化學(xué)物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)確定，但無(wú)人類致畸資料，則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物（）。
確定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物懷孕即妊娠開(kāi)始之日是觀察（）。
如果這是一個(gè)90天的喂養(yǎng)試驗(yàn)，最大無(wú)作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍，其評(píng)價(jià)是（）。
先天缺乏NADH-細(xì)胞色素b5還原酶活力的患者，對(duì)亞硝酸鹽類物質(zhì)異常敏感，這種毒作用改變可以歸因?yàn)椋ǎ?/p>
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性，最好的方案是（）。
如果用BMD來(lái)替代NOAEI?；騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量，優(yōu)點(diǎn)如下，除外（）
如果對(duì)該化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行危險(xiǎn)度管理，不屬于應(yīng)該包括的內(nèi)容是（）。
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線，原因是不同個(gè)體的（）。
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)中，反映毒物急性毒性最有實(shí)用意義的指標(biāo)是（）。
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽(yáng)性結(jié)果，則該化合物可能為（）。