A.臨床前試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)
B.導(dǎo)入試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)–臨床前試驗(yàn)
C.正式臨床試驗(yàn)–臨床試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)
D.導(dǎo)入試驗(yàn)–臨床試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)
E.臨床前試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)
你可能感興趣的試題
A.探討病因的線索
B.分析危險(xiǎn)因素暴露的結(jié)局
C.評價病例暴露危險(xiǎn)因素的比例
D.評價某種預(yù)防措施的效果
E.篩查早期患者
A.同一總體的干預(yù)人群和非干預(yù)人群
B.同一總體的健康人
C.同一總體的暴露人群和非暴露人群
D.同一總體的患病病人
E.同一總體的病例人群和非病例人群
A.發(fā)病率、死亡率、有效率
B.發(fā)病率、治愈率、保護(hù)率
C.發(fā)病率、治愈率、死亡率
D.發(fā)病率、病死率、有效率
E.發(fā)病率、流行率、有效率
A.安全性
B.保護(hù)率
C.臨床表現(xiàn)
D.種后反應(yīng)率
E.抗體水平
A.對實(shí)驗(yàn)組人為地施加干預(yù)措施
B.有平行可比的對照組
C.運(yùn)用危險(xiǎn)度的分析和評價
D.研究對象是來自一個總體的抽象人群并隨機(jī)化分組
E.前瞻性研究，必須直接跟蹤研究對象
最新試題
某鎮(zhèn)共有52500人，全人群腦卒中的發(fā)病率為1.2%，其中14300名吸煙者中有310人發(fā)生腦卒中。該人群中吸煙導(dǎo)致腦卒中發(fā)生的相對危險(xiǎn)度是（）。
在一份有關(guān)膀胱癌與吸煙關(guān)系的前瞻性隊(duì)列研究中，發(fā)現(xiàn)男性吸煙者膀胱癌發(fā)病率為48.0/10萬，不吸煙者為25.4/10萬。其歸因危險(xiǎn)度為（）。
在某地進(jìn)行的吸煙與肺癌關(guān)系的研究顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率分別為0.96‰和0.07‰。上述研究的特異危險(xiǎn)度（AR）為（）。
一項(xiàng)以醫(yī)院為基礎(chǔ)的罕見病的病例對照研究，其符合規(guī)定的病例數(shù)很少且病例的某種構(gòu)成特殊，不易找到均衡的對照組。但又必須保證研究效率選用匹配對照時考慮匹配變量應(yīng)（）。
在某地進(jìn)行的吸煙與肺癌關(guān)系的研究顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率分別為0.96‰和0.07‰。上述研究的歸因危險(xiǎn)度百分比（AR%）為（）。
某中學(xué)為了解學(xué)生近視的患病情況，在6個年段72個班級4568人中抽取800人進(jìn)行視力檢查。最合適的隨機(jī)抽樣方法是（）。
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果，將1000名研究對象隨機(jī)分成疫苗組和對照組，兩組分別500人。以血清抗體的陽轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo)，隨訪觀察2年時間。研究結(jié)果表明，疫苗組的痢疾桿菌抗體陽轉(zhuǎn)者450人，對照組的抗體陽轉(zhuǎn)者50人；疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人，對照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。該研究中主要結(jié)局變量是（）。
為了調(diào)查某市慢性病的分布情況，對3個區(qū)8個不同地段抽取50歲及以上的老人共5800人進(jìn)行調(diào)查。該調(diào)查可計(jì)算（）。
在某地進(jìn)行的吸煙與肺癌關(guān)系的研究顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率分別為0.96‰和0.07‰。上述研究的人群歸因危險(xiǎn)度百分比（PARP）為（）。
某鎮(zhèn)共有52500人，全人群腦卒中的發(fā)病率為1.2%，其中14300名吸煙者中有310人發(fā)生腦卒中。該研究屬于（）。