A.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道研究目的
B.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道研究結(jié)局
D.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道分組情況
E.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道如何評價(jià)效果
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A.暴露數(shù)被同時(shí)研究
B.結(jié)果可被同時(shí)研究
C.研究可被更快的完成
D.實(shí)施花費(fèi)少
E.A和D
A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對危險(xiǎn)度
A.隊(duì)列研究中,相對危險(xiǎn)度等于暴露組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
B.特異危險(xiǎn)度等于暴露組死亡(發(fā)病)率減去非暴露組死亡(發(fā)?。┞?br />
C.病例對照研究中,可用比值比估計(jì)相對危險(xiǎn)度
D.病例對照研究中,相對危險(xiǎn)度等于病例組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
E.病例對照研究中,成組資料與匹配資料的效應(yīng)測量值的計(jì)算公式不同
A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對照組的暴露率之差
E.以上都不是
A.正確的
B.不正確的,因?yàn)樵谄渌嘘P(guān)因素方面,這兩組可能有差異
C.不正確的,因?yàn)闆]有對應(yīng)用者和不應(yīng)用者年齡分布方面可能存在的差異進(jìn)行調(diào)整
D.不正確的,因?yàn)樾枰寐识皇潜嚷蕘碇С诌@一推論
E.不正確的,因?yàn)闆]有區(qū)分發(fā)病率和流行率
為確定一種新發(fā)明的避孕藥是否增加了中風(fēng)的危險(xiǎn),進(jìn)行了一項(xiàng)隊(duì)列研究。選取生育年齡的一個(gè)隨機(jī)樣本,發(fā)現(xiàn)9920名婦女適于作為研究對象,其中1000名定期使用該種避孕藥,其他人不用。對整個(gè)樣本人群隨訪10年,結(jié)果見表3。
由上表資料能得出()結(jié)論
A.使用該藥確實(shí)增加了中風(fēng)危險(xiǎn)。下述事實(shí)表明了這種危險(xiǎn)的程度;中風(fēng)病例中50%(10/20)使用該藥,而未中風(fēng)病例中10%(990/9900)使用該藥
B.使用該藥并未增加中風(fēng)危險(xiǎn),因?yàn)橹酗L(fēng)病例中有50%(10/20)使用了該藥,50%未使用該藥
C.使用該藥并未增加中風(fēng)危險(xiǎn),因?yàn)殡m然使用該藥的人中1%確實(shí)發(fā)生了中風(fēng),但使用該藥的人中尚有99%(990/1000)并未發(fā)生中風(fēng)
D.使用該藥確實(shí)增加了中風(fēng)的危險(xiǎn),因?yàn)槭褂迷撍幍娜酥杏?%發(fā)生中風(fēng),而未使用該藥的人中有0.1%(10/8920)發(fā)生中風(fēng)
E.以上答案均不正確
A.無效假設(shè)值為零
B.在估計(jì)公共衛(wèi)生措施的影響時(shí)比特異危險(xiǎn)度更有用
C.在調(diào)查特定疾病的病因時(shí)比歸因危險(xiǎn)度更有用
D.不是流行病學(xué)病因調(diào)查的測量指標(biāo)
E.以上都不是
A.RR
B.AR
C.PAR
D.AR%
E.死亡比例
A.是否檢驗(yàn)病因假設(shè)
B.是否設(shè)立對照組
C.是否進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)
D.是否在現(xiàn)場人群中進(jìn)行
E.是否人為控制研究條件
A.每次調(diào)查能同時(shí)研究幾種疾病
B.多數(shù)情況下要計(jì)算人年發(fā)?。ㄋ劳觯┞?br />
C.多用于罕見疾病
D.可直接計(jì)算發(fā)病率
E.因素可分為幾個(gè)等級(jí),以便計(jì)算劑量反應(yīng)關(guān)系
最新試題
三級(jí)預(yù)防的作用不包括防止()
養(yǎng)子分析是()
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