A.安全性
B.保護率
C.臨床表現(xiàn)
D.種后反應(yīng)率
E.抗體水平
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A.不能下結(jié)論,因為未進行統(tǒng)計學(xué)檢驗
B.該疫苗預(yù)防有效,因可保護85%兒童不生病
C.不能下結(jié)論,因為3年觀察時間不夠
D.該疫苗預(yù)防效果欠佳,仍有15%兒童生病
E.不能下結(jié)論,因為未設(shè)對照組
對農(nóng)村7歲易感兒童進行甲肝疫苗免疫,經(jīng)3年隨訪觀察,結(jié)果如下
該疫苗的效果指數(shù)是()
A.0.9
B.1
C.10
D.5
E.8
A.流行病學(xué)實驗研究可以提高評價、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實驗者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗可提高研究對象的依從性
D.隨機化分組可提高實驗組和對照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚
A.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道研究目的
B.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道實驗設(shè)計
C.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道研究結(jié)局
D.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道分組情況
E.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道如何評價效果
A.暴露數(shù)被同時研究
B.結(jié)果可被同時研究
C.研究可被更快的完成
D.實施花費少
E.A和D
A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對危險度
A.隊列研究中,相對危險度等于暴露組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
B.特異危險度等于暴露組死亡(發(fā)?。┞蕼p去非暴露組死亡(發(fā)?。┞?br />
C.病例對照研究中,可用比值比估計相對危險度
D.病例對照研究中,相對危險度等于病例組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
E.病例對照研究中,成組資料與匹配資料的效應(yīng)測量值的計算公式不同
A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對照組的暴露率之差
E.以上都不是
A.正確的
B.不正確的,因為在其他有關(guān)因素方面,這兩組可能有差異
C.不正確的,因為沒有對應(yīng)用者和不應(yīng)用者年齡分布方面可能存在的差異進行調(diào)整
D.不正確的,因為需要用率而不是比率來支持這一推論
E.不正確的,因為沒有區(qū)分發(fā)病率和流行率
為確定一種新發(fā)明的避孕藥是否增加了中風(fēng)的危險,進行了一項隊列研究。選取生育年齡的一個隨機樣本,發(fā)現(xiàn)9920名婦女適于作為研究對象,其中1000名定期使用該種避孕藥,其他人不用。對整個樣本人群隨訪10年,結(jié)果見表3。
由上表資料能得出()結(jié)論
A.使用該藥確實增加了中風(fēng)危險。下述事實表明了這種危險的程度;中風(fēng)病例中50%(10/20)使用該藥,而未中風(fēng)病例中10%(990/9900)使用該藥
B.使用該藥并未增加中風(fēng)危險,因為中風(fēng)病例中有50%(10/20)使用了該藥,50%未使用該藥
C.使用該藥并未增加中風(fēng)危險,因為雖然使用該藥的人中1%確實發(fā)生了中風(fēng),但使用該藥的人中尚有99%(990/1000)并未發(fā)生中風(fēng)
D.使用該藥確實增加了中風(fēng)的危險,因為使用該藥的人中有1%發(fā)生中風(fēng),而未使用該藥的人中有0.1%(10/8920)發(fā)生中風(fēng)
E.以上答案均不正確
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下列哪項不是經(jīng)食物傳播的傳染病流行病學(xué)的特征()
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75%的糖尿病患者的篩檢試驗為陽性,它指的是()
在糖尿病的篩檢方案中,A醫(yī)師將餐后血糖水平定為160mg/100ml,而B醫(yī)師將餐后血糖水平定為140mg/100ml。這就意味著前者的()高
養(yǎng)子分析是()
在一項近期口服避孕藥與心肌梗死關(guān)系的研究中,已知年齡的混雜偏倚值是-0.577。該偏倚是()
同病率是指()
疫源地范圍的大小取決于()
1996年期間,該病的患病率(1/10萬)是()
當(dāng)機體感染病原體后,不出現(xiàn)或僅出現(xiàn)不明顯的臨床表現(xiàn),但機體可產(chǎn)生特異性免疫的情況為()