A.拓?fù)鋵W(xué)方法設(shè)計新藥
B.Hansch方法
C.數(shù)學(xué)模型研究分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的方法
D.Free-Wilson數(shù)字加和模型
E.統(tǒng)計學(xué)方法在藥物研究中的應(yīng)用
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A.本身有活性的藥物,在發(fā)揮作用后很容易轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性的化合物
B.本身無活性的化合物,經(jīng)體內(nèi)代謝而活化
C.具發(fā)揮藥物所必需結(jié)構(gòu)特征的化合物但是難以發(fā)生代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化
D.活性較強(qiáng),毒性也較大的藥物
E.活性較高,但毒性較小的藥物
A.非經(jīng)典的電子等排原理
B.經(jīng)典的電子等排原理
C.定量構(gòu)效原理
D.硬藥原理
E.前藥原理
A.表示分子的近似立體參數(shù)
B.表示基團(tuán)體積的大小
C.表示取代基的立體因素對分子內(nèi)或分子間的反應(yīng)性影響
D.表示整個分子的電性效應(yīng)
E.表示整個分子的疏水性參數(shù)
A.前藥原理
B.電子等排
C.先導(dǎo)物
D.硬藥原理
E.定量構(gòu)效關(guān)系
A.通過組合化學(xué)的方法得到
B.以藥理學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物
C.以藥物合成的中間體作為先導(dǎo)化合物
D.從藥物臨床副作用的觀察中發(fā)現(xiàn)
E.以微生物發(fā)酵得到的抗生素物質(zhì)
最新試題
含一個手性碳僅左旋體有效()
是磺胺藥物的增效劑()
苯巴比妥的結(jié)構(gòu)式()
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用()
具抗銅綠假單胞菌的作用()
化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2個手性碳原子,其右旋體的活性高()
天然來源的結(jié)構(gòu)為右旋體,3個手性碳均為R構(gòu)型()
水溶液堿性條件下易發(fā)生噻唑環(huán)開環(huán)()
選擇性β1-受體拮抗劑,可治療高血壓和心絞痛()
對淋巴白血病有較好的治療作用()