A.《中國(guó)藥典》1990年版
B.《中國(guó)藥典》1995年版
C.《中國(guó)藥典》2000年版
D.《中國(guó)藥典》2005年版
E.《中國(guó)藥典》2010年版
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你可能感興趣的試題
A.1.95~2.05g
B.1.995~2.005g
C.1.99~2.09g
D.1.999~2.009g
E.1.5~2.5g
A.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑1~不到10ml中溶解
B.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑不到1ml中溶解
C.溶質(zhì)1g(1ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解
D.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑10~不到30ml中溶解
E.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑30~不到100ml中溶解
A.聯(lián)合國(guó)藥典委員會(huì)
B.聯(lián)合國(guó)科教文組織
C.世界衛(wèi)生組織
D.美國(guó)藥品食品管理局
E.以上都不是
A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)定
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
E.以上都不是
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2000年版
E.2005年版
最新試題
維生素A的鑒別試驗(yàn)()
銀量法(苯巴比妥測(cè)定)所用的指示劑是()
含量測(cè)定()
用非水滴定法測(cè)定生物堿的含量()
維生素E的鑒別試驗(yàn)()
藥用氫氧化鈉含量測(cè)定法()
維生素C含量測(cè)定()
藥物中無(wú)效或低效晶型的檢查()
純度檢查()
藥物中鐵鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的Fe3+量為()