A.應(yīng)予測(cè)定前對(duì)波長(zhǎng)進(jìn)行校正
B.校正波長(zhǎng)
C.檢定吸收度
D.檢查雜散光
E.測(cè)定的精密度
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A.鑒別
B.分離
C.雜質(zhì)檢查
D.定性
E.含量測(cè)定
A.引入助色團(tuán)產(chǎn)生溶劑改變使吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)
B.芳香旋化合物的特征吸收帶
C.由分子中振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷所引起
D.當(dāng)化合物結(jié)構(gòu)改變或受溶劑影響時(shí)使吸收峰向短波方向移動(dòng)
E.發(fā)射光波長(zhǎng)大于入射光波長(zhǎng)
A.溶解度小
B.具有確定的化學(xué)組成
C.具有足夠的化學(xué)穩(wěn)定性
D.具有確定的化學(xué)組成和足夠的化學(xué)穩(wěn)定性
E.分子量盡可能大
A.直接碘量法--用于弱還原劑的測(cè)定
B.直接碘量法--用于強(qiáng)氧化劑,的測(cè)定
C.置換滴定法--用于強(qiáng)還原劑的測(cè)定
D.置換滴定法--用于強(qiáng)還原劑的測(cè)定
E.剩余滴定法--用于可與過量I反應(yīng)的還原性物質(zhì)的測(cè)定
A.氧化還原滴定法
B.碘量法
C.置換滴定法
D.萃取法
E.非水溶液滴定法
最新試題
測(cè)定的線性()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
純度檢查()
藥物中砷鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的砷量()
普通片崩解時(shí)限的要求為()
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過程進(jìn)行監(jiān)控()
腸溶衣片崩解時(shí)限的要求為()
G檢驗(yàn)()
維生素E的鑒別試驗(yàn)()
《中國(guó)藥典》中,檢查維生素E的生育酚雜質(zhì)所采用的檢查方法是()