A.判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準(zhǔn)的限量規(guī)定
B.測定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度
C.在規(guī)定的條件下,同一個(gè)均勻樣品,經(jīng)過多次取樣測定所得結(jié)果之間接近程度
D.試樣中被測物能被檢測出的最低量
E.在其他成分可能存在的情況下,分析方法能準(zhǔn)確測定出被測物的能力
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A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測定
A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測定
A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測定
A.考察藥物雜質(zhì)是否超過限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
A.考察藥物雜質(zhì)是否超過限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
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