A.在選擇物種和品系時(shí)，應(yīng)考慮自發(fā)腫瘤率
B.選用性成熟的動(dòng)物
C.每組動(dòng)物較一般毒性試驗(yàn)多
D.一般雌雄各半
E.每組動(dòng)物數(shù)一般為雌雄各50只
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A.經(jīng)過(guò)生物轉(zhuǎn)化使毒物的毒性增強(qiáng)，甚至產(chǎn)生致癌、致畸、致突變效應(yīng)
B.Ⅰ相反應(yīng)可以增毒，Ⅱ相反應(yīng)可以減毒
C.減毒和增毒必須經(jīng)過(guò)四種反應(yīng)
D.經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大
E.MFO具有兩重性
A.細(xì)菌
B.微波
C.核素
D.病毒
E.各種外源化學(xué)物
A.致突變?cè)囼?yàn)
B.細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
C.哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn)
D.哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)
E.人群流行病學(xué)調(diào)查
A.不應(yīng)有明顯差別，二者可相同
B.慢性毒性試驗(yàn)動(dòng)物數(shù)要稍多于亞慢性毒性試驗(yàn)動(dòng)物數(shù)即可
C.慢性毒性試驗(yàn)動(dòng)物數(shù)要明顯多于亞慢性毒性試驗(yàn)動(dòng)物數(shù)
D.慢性毒性試驗(yàn)動(dòng)物數(shù)要少于亞慢性毒性試驗(yàn)動(dòng)物數(shù)量
E.慢性毒性試驗(yàn)動(dòng)物數(shù)要明顯少于亞慢性毒性試驗(yàn)動(dòng)物數(shù)量
A.烷烴類的氫若被鹵素取代，其毒性增強(qiáng)，對(duì)肝的毒作用增加，且取代愈多，毒性愈大
B.帶兩個(gè)基團(tuán)的苯環(huán)化合物的毒性是：對(duì)位>鄰位>間位，分子對(duì)稱的>不對(duì)稱的
C.碳原子數(shù)是奇數(shù)的毒性大，偶數(shù)的毒性小
D.一般碳原子數(shù)相同時(shí)，直鏈化合物毒性小于異構(gòu)體
E.碳原子數(shù)相同時(shí)，不飽和鍵增加則其毒性增加
最新試題
毒物代謝酶的基本特征有（）。
急性毒性試驗(yàn)染毒途徑的選擇應(yīng)考慮哪方面的因素（）。
顯性致死試驗(yàn)可以檢測(cè)到的改變有（）。
生物膜的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具有哪些特點(diǎn)（）。
Ⅱ相反應(yīng)中能顯著增加毒物水溶性，促進(jìn)其排泄的結(jié)合反應(yīng)（）。
下列哪項(xiàng)屬于安全性評(píng)價(jià)第三階段的試驗(yàn)（）。
化學(xué)物質(zhì)出現(xiàn)選擇毒性的原因可能在于（）。
生物轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程包括（）。
影響外源化學(xué)物分布的最關(guān)鍵的因素有（）。
對(duì)于LD50說(shuō)法正確的是（）。