A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門
D.各地方食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
A.每次處方量不超過單日極量,處方保存2年備查
B.每次處方量不超過2日極量,處方保存2年備查
C.每次處方量不超過3日極量,處方保存2年備查
D.每次處方量不超過2日極量,處方保存1年備查
E.每次處方量不超過3日極量,處方保存1年備查
A.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》
B.確定本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品品種、規(guī)格、劑型等
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn),研究解決技術(shù)上的疑難問題
D.組織檢查毒性、麻醉、精神及放射性等藥品的使用情況和管理情況
E.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
A.嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)、嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管
B.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.每日劑量不得超過兩日極量
D.對(duì)處方未注明生用的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
E.如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí),由醫(yī)生審定后進(jìn)行調(diào)配
A.國(guó)營(yíng)藥店,醫(yī)療單位
B.藥品經(jīng)營(yíng)單位
C.任何單位或者個(gè)人
D.各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位
E.醫(yī)院藥房
最新試題
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
原料藥的標(biāo)簽()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()